Gilenya

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-12-2018

Bahan aktif:

fingolimod hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L04AA27

INN (Nama Antarabangsa):

fingolimod

Kumpulan terapeutik:

immunosuppressantit

Kawasan terapeutik:

Multippeliskleroosi

Tanda-tanda terapeutik:

Gilenya on tarkoitettu muuntavana lääkityksenä erittäin aktiivisen relapsoivan-remittoivan multippeliskleroosin seuraavat ryhmät aikuisille potilaille ja lapsipotilaille vuotiaista 10 vuotta ja vanhemmat:Potilaat, joilla on erittäin aktiivinen tauti huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito vähintään yhdellä taudin kulkuun vaikuttavaa hoitoa (poikkeuksista ja tietoa pannukakku aikoja ks. kohdat 4. 4 ja 5. orPatients kanssa vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi on määritelty 2 tai enemmän invaliditeettiin sairauden pahenemisvaiheita on yksi vuosi, ja 1 tai enemmän Gadolinium parantaa vaurioita aivojen MRI tai merkittävä kasvu T2-leesio kuormitus verrattuna aiempaan tuoreeseen MAGNEETTIKUVAUKSEEN.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2011-03-17

Risalah maklumat

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GILENYA 0,25 MG KOVA KAPSELI
GILENYA 0,5 MG KOVA KAPSELI
fingolimodi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Gilenya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Gilenya-valmistetta
3.
Miten Gilenya-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Gilenya-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GILENYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ GILENYA ON
Gilenya sisältää vaikuttavana aineena fingolimodia.
MIHIN GILENYA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Gilenya on tarkoitettu aikuisille ja lapsille ja nuorille
(vähintään 10-vuotiaille) aaltomaisen
(relapsoivan-remittoivan) multippeliskleroosin (MS-taudin) hoitoon,
erityisesti:
-
Potilaille, joilla toinen MS-hoito ei ole antanut haluttua vastetta.
tai
-
Potilaille, joilla on nopeasti etenevä vaikea MS.
Gilenya ei paranna MS-tautia, mutta se auttaa vähentämään
pahenemisvaiheita ja hidastaa MS-taudin
aiheuttamien fyysisten toimintahäiriöiden kehittymistä.
MIKÄ ON MULTIPPELISKLEROOSI
MS on krooninen sairaus, joka vaikuttaa keskushermostoon eli aivoihin
ja selkäytimeen. MS-taudissa
tulehdus tuhoaa keskushermoston hermosyitä suojaavan vaipan
(myeliinituppi) ja estää hermoja
toimimasta normaalisti. Tätä ilmiötä kutsutaan myeliinikadoksi.
Toistuvat hermoston 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Gilenya 0,25 mg kova kapseli
Gilenya 0,5 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Gilenya 0,25 mg kova kapseli
Yksi 0,25 mg kapseli sisältää 0,25 mg fingolimodia
(hydrokloridina).
Gilenya 0,5 mg kova kapseli
Yksi 0,5 mg kova kapseli sisältää 0,5 mg fingolimodia
(hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
Gilenya 0,25 mg kova kapseli
16 mm kapseli, jossa on luonnonvalkoinen läpinäkymätön pää ja
runko-osa. Kapselin päätä kiertää
mustalla musteella painettu teksti ”FTY 0.25mg” ja kapselin
runko-osan ympäri on painettu mustalla
musteella raita.
Gilenya 0,5 mg kova kapseli
16 mm kapseli, jossa on kirkkaan keltainen läpinäkymätön pää ja
valkoinen läpinäkymätön runko-osa.
Kapselin keltaiseen päähän on mustalla musteella painettu merkintä
”FTY0.5 mg” ja kapselin
valkoisen runko-osan ympäri on painettu keltaisella musteella kaksi
raitaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Gilenya-valmistetta käytetään yksinään taudinkulkua muuntavana
lääkityksenä erittäin aktiivisen
relapsoivan-remittoivan multippeliskleroosin (MS-taudin) hoitoon
seuraavissa aikuisissa ja
pediatrisissa (ikä vähintään 10 v) potilasryhmissä:
-
Potilaat, joiden tauti on erittäin aktiivinen huolimatta
asianmukaisesti toteutetusta hoitojaksosta
vähintään yhdellä taudin kulkua muuntavalla lääkehoidolla
(poikkeukset ja tiedot washout-
jaksoista, ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
tai
-
Potilaat, joilla on vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva
multippeliskleroosi eli
vuoden sisällä vähintään kaksi toimintakykyä heikentävää
relapsia ja aivojen
magneettikuvauksessa vähintään yksi gadoliniumilla tehostuva leesio
tai T2 leesiokuormituksen
huomattavaa suurenemista aiempaan tuoreeseen magneettikuvaukseen
verrattuna.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa ja seuranta toteuttaa MS-taudin hoitoon
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
Fingolimodin suositeltu 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 15-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 15-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen