Gilenya

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-12-2018

Virkt innihaldsefni:

fingolimod hydrochloride

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

L04AA27

INN (Alþjóðlegt nafn):

fingolimod

Meðferðarhópur:

immunosuppressantit

Lækningarsvæði:

Multippeliskleroosi

Ábendingar:

Gilenya on tarkoitettu muuntavana lääkityksenä erittäin aktiivisen relapsoivan-remittoivan multippeliskleroosin seuraavat ryhmät aikuisille potilaille ja lapsipotilaille vuotiaista 10 vuotta ja vanhemmat:Potilaat, joilla on erittäin aktiivinen tauti huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito vähintään yhdellä taudin kulkuun vaikuttavaa hoitoa (poikkeuksista ja tietoa pannukakku aikoja ks. kohdat 4. 4 ja 5. orPatients kanssa vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi on määritelty 2 tai enemmän invaliditeettiin sairauden pahenemisvaiheita on yksi vuosi, ja 1 tai enemmän Gadolinium parantaa vaurioita aivojen MRI tai merkittävä kasvu T2-leesio kuormitus verrattuna aiempaan tuoreeseen MAGNEETTIKUVAUKSEEN.

Vörulýsing:

Revision: 36

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2011-03-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GILENYA 0,25 MG KOVA KAPSELI
GILENYA 0,5 MG KOVA KAPSELI
fingolimodi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Gilenya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Gilenya-valmistetta
3.
Miten Gilenya-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Gilenya-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GILENYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ GILENYA ON
Gilenya sisältää vaikuttavana aineena fingolimodia.
MIHIN GILENYA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Gilenya on tarkoitettu aikuisille ja lapsille ja nuorille
(vähintään 10-vuotiaille) aaltomaisen
(relapsoivan-remittoivan) multippeliskleroosin (MS-taudin) hoitoon,
erityisesti:
-
Potilaille, joilla toinen MS-hoito ei ole antanut haluttua vastetta.
tai
-
Potilaille, joilla on nopeasti etenevä vaikea MS.
Gilenya ei paranna MS-tautia, mutta se auttaa vähentämään
pahenemisvaiheita ja hidastaa MS-taudin
aiheuttamien fyysisten toimintahäiriöiden kehittymistä.
MIKÄ ON MULTIPPELISKLEROOSI
MS on krooninen sairaus, joka vaikuttaa keskushermostoon eli aivoihin
ja selkäytimeen. MS-taudissa
tulehdus tuhoaa keskushermoston hermosyitä suojaavan vaipan
(myeliinituppi) ja estää hermoja
toimimasta normaalisti. Tätä ilmiötä kutsutaan myeliinikadoksi.
Toistuvat hermoston 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Gilenya 0,25 mg kova kapseli
Gilenya 0,5 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Gilenya 0,25 mg kova kapseli
Yksi 0,25 mg kapseli sisältää 0,25 mg fingolimodia
(hydrokloridina).
Gilenya 0,5 mg kova kapseli
Yksi 0,5 mg kova kapseli sisältää 0,5 mg fingolimodia
(hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
Gilenya 0,25 mg kova kapseli
16 mm kapseli, jossa on luonnonvalkoinen läpinäkymätön pää ja
runko-osa. Kapselin päätä kiertää
mustalla musteella painettu teksti ”FTY 0.25mg” ja kapselin
runko-osan ympäri on painettu mustalla
musteella raita.
Gilenya 0,5 mg kova kapseli
16 mm kapseli, jossa on kirkkaan keltainen läpinäkymätön pää ja
valkoinen läpinäkymätön runko-osa.
Kapselin keltaiseen päähän on mustalla musteella painettu merkintä
”FTY0.5 mg” ja kapselin
valkoisen runko-osan ympäri on painettu keltaisella musteella kaksi
raitaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Gilenya-valmistetta käytetään yksinään taudinkulkua muuntavana
lääkityksenä erittäin aktiivisen
relapsoivan-remittoivan multippeliskleroosin (MS-taudin) hoitoon
seuraavissa aikuisissa ja
pediatrisissa (ikä vähintään 10 v) potilasryhmissä:
-
Potilaat, joiden tauti on erittäin aktiivinen huolimatta
asianmukaisesti toteutetusta hoitojaksosta
vähintään yhdellä taudin kulkua muuntavalla lääkehoidolla
(poikkeukset ja tiedot washout-
jaksoista, ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
tai
-
Potilaat, joilla on vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva
multippeliskleroosi eli
vuoden sisällä vähintään kaksi toimintakykyä heikentävää
relapsia ja aivojen
magneettikuvauksessa vähintään yksi gadoliniumilla tehostuva leesio
tai T2 leesiokuormituksen
huomattavaa suurenemista aiempaan tuoreeseen magneettikuvaukseen
verrattuna.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa ja seuranta toteuttaa MS-taudin hoitoon
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
Fingolimodin suositeltu 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-12-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu