Gilenya

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fingolimod hydrochloride

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

L04AA27

INN (nemzetközi neve):

fingolimod

Terápiás csoport:

immunosuppressantit

Terápiás terület:

Multippeliskleroosi

Terápiás javallatok:

Gilenya on tarkoitettu muuntavana lääkityksenä erittäin aktiivisen relapsoivan-remittoivan multippeliskleroosin seuraavat ryhmät aikuisille potilaille ja lapsipotilaille vuotiaista 10 vuotta ja vanhemmat:Potilaat, joilla on erittäin aktiivinen tauti huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito vähintään yhdellä taudin kulkuun vaikuttavaa hoitoa (poikkeuksista ja tietoa pannukakku aikoja ks. kohdat 4. 4 ja 5. orPatients kanssa vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi on määritelty 2 tai enemmän invaliditeettiin sairauden pahenemisvaiheita on yksi vuosi, ja 1 tai enemmän Gadolinium parantaa vaurioita aivojen MRI tai merkittävä kasvu T2-leesio kuormitus verrattuna aiempaan tuoreeseen MAGNEETTIKUVAUKSEEN.

Termék összefoglaló:

Revision: 36

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2011-03-17

Betegtájékoztató

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GILENYA 0,25 MG KOVA KAPSELI
GILENYA 0,5 MG KOVA KAPSELI
fingolimodi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Gilenya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Gilenya-valmistetta
3.
Miten Gilenya-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Gilenya-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GILENYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ GILENYA ON
Gilenya sisältää vaikuttavana aineena fingolimodia.
MIHIN GILENYA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Gilenya on tarkoitettu aikuisille ja lapsille ja nuorille
(vähintään 10-vuotiaille) aaltomaisen
(relapsoivan-remittoivan) multippeliskleroosin (MS-taudin) hoitoon,
erityisesti:
-
Potilaille, joilla toinen MS-hoito ei ole antanut haluttua vastetta.
tai
-
Potilaille, joilla on nopeasti etenevä vaikea MS.
Gilenya ei paranna MS-tautia, mutta se auttaa vähentämään
pahenemisvaiheita ja hidastaa MS-taudin
aiheuttamien fyysisten toimintahäiriöiden kehittymistä.
MIKÄ ON MULTIPPELISKLEROOSI
MS on krooninen sairaus, joka vaikuttaa keskushermostoon eli aivoihin
ja selkäytimeen. MS-taudissa
tulehdus tuhoaa keskushermoston hermosyitä suojaavan vaipan
(myeliinituppi) ja estää hermoja
toimimasta normaalisti. Tätä ilmiötä kutsutaan myeliinikadoksi.
Toistuvat hermoston 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Gilenya 0,25 mg kova kapseli
Gilenya 0,5 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Gilenya 0,25 mg kova kapseli
Yksi 0,25 mg kapseli sisältää 0,25 mg fingolimodia
(hydrokloridina).
Gilenya 0,5 mg kova kapseli
Yksi 0,5 mg kova kapseli sisältää 0,5 mg fingolimodia
(hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
Gilenya 0,25 mg kova kapseli
16 mm kapseli, jossa on luonnonvalkoinen läpinäkymätön pää ja
runko-osa. Kapselin päätä kiertää
mustalla musteella painettu teksti ”FTY 0.25mg” ja kapselin
runko-osan ympäri on painettu mustalla
musteella raita.
Gilenya 0,5 mg kova kapseli
16 mm kapseli, jossa on kirkkaan keltainen läpinäkymätön pää ja
valkoinen läpinäkymätön runko-osa.
Kapselin keltaiseen päähän on mustalla musteella painettu merkintä
”FTY0.5 mg” ja kapselin
valkoisen runko-osan ympäri on painettu keltaisella musteella kaksi
raitaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Gilenya-valmistetta käytetään yksinään taudinkulkua muuntavana
lääkityksenä erittäin aktiivisen
relapsoivan-remittoivan multippeliskleroosin (MS-taudin) hoitoon
seuraavissa aikuisissa ja
pediatrisissa (ikä vähintään 10 v) potilasryhmissä:
-
Potilaat, joiden tauti on erittäin aktiivinen huolimatta
asianmukaisesti toteutetusta hoitojaksosta
vähintään yhdellä taudin kulkua muuntavalla lääkehoidolla
(poikkeukset ja tiedot washout-
jaksoista, ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
tai
-
Potilaat, joilla on vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva
multippeliskleroosi eli
vuoden sisällä vähintään kaksi toimintakykyä heikentävää
relapsia ja aivojen
magneettikuvauksessa vähintään yksi gadoliniumilla tehostuva leesio
tai T2 leesiokuormituksen
huomattavaa suurenemista aiempaan tuoreeseen magneettikuvaukseen
verrattuna.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa ja seuranta toteuttaa MS-taudin hoitoon
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
Fingolimodin suositeltu 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése