Fluad Tetra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-12-2023

Bahan aktif:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

Boleh didapati daripada:

Seqirus Netherlands B.V.

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

Bóluefni

Kawasan terapeutik:

Inflúensu, manna

Tanda-tanda terapeutik:

Fyrirbyggjandi inflúensu í aldraða (65 ára og eldri). Fluad Fjór ætti að vera notuð í samræmi við opinbera tillögur.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2020-05-20

Risalah maklumat

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FLUAD TETRA, STUNGULYF, DREIFA Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Inflúensubóluefni (yfirborðsmótefnavaki, óvirkjaður,
ónæmisglætt)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Fluad Tetra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fluad Tetra
3.
Hvernig nota á Fluad Tetra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fluad Tetra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FLUAD TETRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fluad Tetra er bóluefni gegn flensu (inflúensu).
Þegar einstaklingi er gefið bóluefnið, framleiðir ónæmiskerfið
(náttúrulegt varnarkerfi líkamans) eigin
vörn gegn inflúensuveirunni. Ekkert innihaldsefna bóluefnisins
getur valdið flensu.
Fluad Tetra er notað til að koma í veg fyrir flensu hjá öldruðum
einstaklingum 50 ára og eldri.
Bóluefnið beinist að fjórum stofnum inflúensuveirunnar í
samræmi við ráðleggingar
Alþjóðaheilbrigðisstofnunarinnar fyrir 2023/2024.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FLUAD TETRA
EKKI MÁ NOTA FLUAD TETRA
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir
•
virku efnunum eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp
í kafla 6)
•
eggja- eða kjúklingapróteinum (á 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Fluad Tetra, stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu.
Inflúensubóluefni (yfirborðsmótefnavaki, óvirkjaður,
ónæmisglæddur).
2.
INNIHALDSLÝSING
Óvirkjaðir inflúensuveiru yfirborðsmótefnavakar (rauðkornakekkir
og neuramínídasar), af eftirfarandi
stofnum*:
MIÐAÐ VIÐ 0,5 ML SKAMMT
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-líkur stofn
(A/Victoria/4897/2022 IVR-238)
15 míkrógrömm HA
**
A/Darwin/9/2021 (H3N2)-líkur stofn
(A/Darwin/6/2021 IVR-227)
15 míkrógrömm HA
**
B/Austria/1359417/2021-líkur stofn
(B/Austria/1359417/2021 BVR-26)
15 míkrógrömm HA
**
B/Phuket/3073/2013-líkur stofn
(B/Phuket/3073/2013 BVR-1B)
15 míkrógrömm HA
**
*ræktað í frjóvguðum hænueggjum úr heilbrigðum hænsnahópum
og ónæmisglætt með MF59C.1
**rauðkornakekkir (haemagglutinin)
Ónæmisglæðir MF59C.1 sem inniheldur í 0,5 ml skammti: skvalen
(9,75 mg), pólýsorbat 80
(1,175 mg), sorbítan tríóleat (1,175 mg), natríum sítrat (0,66
mg) og sítrónusýra (0,04 mg).
Bóluefnið er í samræmi við ráðleggingar
Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO) (á norðurhveli
jarðar) og ákvörðun Evrópusambandsins fyrir tímabilið
2023/2024.
Fluad Tetra kann að innihalda leifar af eggjum eins og eggjahvítu
eða kjúklingaprótein, kanamysín og
neómysín súlfat, formaldehýð, hýdrókortísón og
setýltrímetýlammóníum brómíð (CTAB), sem notuð
eru í framleiðsluferlinu (sjá kafla 4.3).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu (stungulyf).
Mjólkurhvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrirbyggjandi gegn inflúensu hjá fullorðnum 50 ára og eldri.
3
Flua
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 15-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-05-2020

Lihat sejarah dokumen