Fluad Tetra

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

Available from:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC code:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapeutic group:

Bóluefni

Therapeutic area:

Inflúensu, manna

Therapeutic indications:

Fyrirbyggjandi inflúensu í aldraða (65 ára og eldri). Fluad Fjór ætti að vera notuð í samræmi við opinbera tillögur.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2020-05-20

Patient Information leaflet

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FLUAD TETRA, STUNGULYF, DREIFA Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Inflúensubóluefni (yfirborðsmótefnavaki, óvirkjaður,
ónæmisglætt)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Fluad Tetra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fluad Tetra
3.
Hvernig nota á Fluad Tetra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fluad Tetra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FLUAD TETRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fluad Tetra er bóluefni gegn flensu (inflúensu).
Þegar einstaklingi er gefið bóluefnið, framleiðir ónæmiskerfið
(náttúrulegt varnarkerfi líkamans) eigin
vörn gegn inflúensuveirunni. Ekkert innihaldsefna bóluefnisins
getur valdið flensu.
Fluad Tetra er notað til að koma í veg fyrir flensu hjá öldruðum
einstaklingum 50 ára og eldri.
Bóluefnið beinist að fjórum stofnum inflúensuveirunnar í
samræmi við ráðleggingar
Alþjóðaheilbrigðisstofnunarinnar fyrir 2023/2024.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FLUAD TETRA
EKKI MÁ NOTA FLUAD TETRA
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir
•
virku efnunum eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp
í kafla 6)
•
eggja- eða kjúklingapróteinum (á 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Fluad Tetra, stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu.
Inflúensubóluefni (yfirborðsmótefnavaki, óvirkjaður,
ónæmisglæddur).
2.
INNIHALDSLÝSING
Óvirkjaðir inflúensuveiru yfirborðsmótefnavakar (rauðkornakekkir
og neuramínídasar), af eftirfarandi
stofnum*:
MIÐAÐ VIÐ 0,5 ML SKAMMT
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-líkur stofn
(A/Victoria/4897/2022 IVR-238)
15 míkrógrömm HA
**
A/Darwin/9/2021 (H3N2)-líkur stofn
(A/Darwin/6/2021 IVR-227)
15 míkrógrömm HA
**
B/Austria/1359417/2021-líkur stofn
(B/Austria/1359417/2021 BVR-26)
15 míkrógrömm HA
**
B/Phuket/3073/2013-líkur stofn
(B/Phuket/3073/2013 BVR-1B)
15 míkrógrömm HA
**
*ræktað í frjóvguðum hænueggjum úr heilbrigðum hænsnahópum
og ónæmisglætt með MF59C.1
**rauðkornakekkir (haemagglutinin)
Ónæmisglæðir MF59C.1 sem inniheldur í 0,5 ml skammti: skvalen
(9,75 mg), pólýsorbat 80
(1,175 mg), sorbítan tríóleat (1,175 mg), natríum sítrat (0,66
mg) og sítrónusýra (0,04 mg).
Bóluefnið er í samræmi við ráðleggingar
Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO) (á norðurhveli
jarðar) og ákvörðun Evrópusambandsins fyrir tímabilið
2023/2024.
Fluad Tetra kann að innihalda leifar af eggjum eins og eggjahvítu
eða kjúklingaprótein, kanamysín og
neómysín súlfat, formaldehýð, hýdrókortísón og
setýltrímetýlammóníum brómíð (CTAB), sem notuð
eru í framleiðsluferlinu (sjá kafla 4.3).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu (stungulyf).
Mjólkurhvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrirbyggjandi gegn inflúensu hjá fullorðnum 50 ára og eldri.
3
Flua
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-05-2020

View documents history