Fluad Tetra

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
15-12-2023

Ingredientes activos:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

Disponible desde:

Seqirus Netherlands B.V.

Código ATC:

J07BB02

Designación común internacional (DCI):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapéutico:

Bóluefni

Área terapéutica:

Inflúensu, manna

indicaciones terapéuticas:

Fyrirbyggjandi inflúensu í aldraða (65 ára og eldri). Fluad Fjór ætti að vera notuð í samræmi við opinbera tillögur.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2020-05-20

Información para el usuario

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FLUAD TETRA, STUNGULYF, DREIFA Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Inflúensubóluefni (yfirborðsmótefnavaki, óvirkjaður,
ónæmisglætt)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Fluad Tetra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fluad Tetra
3.
Hvernig nota á Fluad Tetra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fluad Tetra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FLUAD TETRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fluad Tetra er bóluefni gegn flensu (inflúensu).
Þegar einstaklingi er gefið bóluefnið, framleiðir ónæmiskerfið
(náttúrulegt varnarkerfi líkamans) eigin
vörn gegn inflúensuveirunni. Ekkert innihaldsefna bóluefnisins
getur valdið flensu.
Fluad Tetra er notað til að koma í veg fyrir flensu hjá öldruðum
einstaklingum 50 ára og eldri.
Bóluefnið beinist að fjórum stofnum inflúensuveirunnar í
samræmi við ráðleggingar
Alþjóðaheilbrigðisstofnunarinnar fyrir 2023/2024.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FLUAD TETRA
EKKI MÁ NOTA FLUAD TETRA
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir
•
virku efnunum eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp
í kafla 6)
•
eggja- eða kjúklingapróteinum (á 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Fluad Tetra, stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu.
Inflúensubóluefni (yfirborðsmótefnavaki, óvirkjaður,
ónæmisglæddur).
2.
INNIHALDSLÝSING
Óvirkjaðir inflúensuveiru yfirborðsmótefnavakar (rauðkornakekkir
og neuramínídasar), af eftirfarandi
stofnum*:
MIÐAÐ VIÐ 0,5 ML SKAMMT
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-líkur stofn
(A/Victoria/4897/2022 IVR-238)
15 míkrógrömm HA
**
A/Darwin/9/2021 (H3N2)-líkur stofn
(A/Darwin/6/2021 IVR-227)
15 míkrógrömm HA
**
B/Austria/1359417/2021-líkur stofn
(B/Austria/1359417/2021 BVR-26)
15 míkrógrömm HA
**
B/Phuket/3073/2013-líkur stofn
(B/Phuket/3073/2013 BVR-1B)
15 míkrógrömm HA
**
*ræktað í frjóvguðum hænueggjum úr heilbrigðum hænsnahópum
og ónæmisglætt með MF59C.1
**rauðkornakekkir (haemagglutinin)
Ónæmisglæðir MF59C.1 sem inniheldur í 0,5 ml skammti: skvalen
(9,75 mg), pólýsorbat 80
(1,175 mg), sorbítan tríóleat (1,175 mg), natríum sítrat (0,66
mg) og sítrónusýra (0,04 mg).
Bóluefnið er í samræmi við ráðleggingar
Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO) (á norðurhveli
jarðar) og ákvörðun Evrópusambandsins fyrir tímabilið
2023/2024.
Fluad Tetra kann að innihalda leifar af eggjum eins og eggjahvítu
eða kjúklingaprótein, kanamysín og
neómysín súlfat, formaldehýð, hýdrókortísón og
setýltrímetýlammóníum brómíð (CTAB), sem notuð
eru í framleiðsluferlinu (sjá kafla 4.3).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu (stungulyf).
Mjólkurhvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrirbyggjandi gegn inflúensu hjá fullorðnum 50 ára og eldri.
3
Flua
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-12-2023

Ver historial de documentos