Fertavid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-06-2020

Bahan aktif:

follitropin beta

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

G03GA06

INN (Nama Antarabangsa):

follitropin beta

Kumpulan terapeutik:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Kawasan terapeutik:

Infertility; Hypogonadism

Tanda-tanda terapeutik:

Sieviešu:Fertavid ir indicēts, lai ārstētu sieviešu neauglības pēc klīniskās situācijas:Anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu slimības, PCOD) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar clomifene citrateControlled olnīcu hyperstimulation, lai izraisītu attīstību vairāku folikulu, kas medicīniski apaugļošana programmas [e. in vitro apaugļošanā/embriju transplantāciju (IVF/ET), gamete iekšējo fallopian pārskaitījumu (DĀVANU) un spermatozoīdu injekciju (ICSI). Vīriešu:Nepilnīgi spermatoģenēzi dēļ hypogonadotrophic hipogonādisms.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2009-03-19

Risalah maklumat

                                59
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
60
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FERTAVID 50 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
FERTAVID 75 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
FERTAVID 100 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
FERTAVID 150 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
FERTAVID 200 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
FOLLITROPIN BETA
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzī līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fertavid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fertavid lietošanas
3.
Kā lietot Fertavid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fertavid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FERTAVID UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fertavid šķīdums injekcijām satur folitropīnu beta - hormonu,
kurš pazīstams kā folikulus
stimulējošais hormons (FSH).
FSH pieder gonadotropīnu grupai, kam ir svarīga loma cilvēka
reprodukcijas spēju nodrošināšanā.
Sievietei FSH nepieciešams, lai olnīcās veidotos un attīstītos
folikuli. Folikuli ir sīki, apaļi maisiņi, kas
satur olšūnas. Vīriešiem FSH ir nepieciešams spermas veidošanai.
Fertavid lieto, lai ārstētu neauglību kādā no sekojošiem
gadījumiem:
SIEVIETES
Sievietēm, kurām nav ovulācijas un kas nereaģē pret terapiju ar
klomifēna citrātu, Fertavid var
izmantot ovulācijas izraisīšanai.
Sievietēm, kurām tiek veikta mākslīgā apaugļošana, tai skaitā
apaugļošana _in vitro_ (AIV) un citas
meto
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fertavid 50 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Fertavid 75 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Fertavid 100 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Fertavid 150 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Fertavid 200 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Fertavid 50 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Viens flakons satur 50 SV rekombinanto folikulstimulējošo hormonu
(FSH) 0,5 ml ūdens šķīdumā.
Tas atbilst 100 SV/1 ml šķīduma. Viens flakons atbilst 5
mikrogramiem proteīna (specifiskā_ in vivo_
bioloģiskā aktivitāte ir aptuveni 10 000 SV FSH/ mg proteīna).
Šķīdums injekcijai satur aktīvo vielu
beta folitropīnu, ko iegūst no Ķīnas kāmja olnīcu šūnām (CHO)
gēnu inženierijas ceļā.
Fertavid 75 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Viens flakons satur 75 SV rekombinanto folikulstimulējošo hormonu
(FSH) 0,5 ml ūdens šķīdumā.
Tas atbilst 150 SV/1 ml šķīduma. Viens flakons atbilst 7,5
mikrogramiem proteīna (specifiskā_ in vivo_
bioloģiskā aktivitāte ir aptuveni 10 000 SV FSH/ mg proteīna).
Šķīdums injekcijai satur aktīvo vielu
beta folitropīnu, ko iegūst no Ķīnas kāmja olnīcu šūnām (CHO)
gēnu inženierijas ceļā.
Fertavid 100 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Viens flakons satur 100 SV rekombinanto folikulstimulējošo hormonu
(FSH) 0,5 ml ūdens šķīdumā.
Tas atbilst 200 SV/1 ml šķīduma. Viens flakons atbilst 10
mikrogramiem proteīna (specifiskā_ in vivo_
bioloģiskā aktivitāte ir aptuveni 10 000 SV FSH/ mg proteīna).
Šķīdums injekcijai satur aktīvo vielu
beta folitropīnu, ko iegūst no Ķīnas kāmja olnīcu šūnām (CHO)
gēnu inženierijas ceļā.
Fertavid 150 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Viens flakons satur 150 SV rekombinanto folikulstimulējošo hormonu
(FSH) 0,5 ml ūdens šķīdumā.
Tas atbilst 300 SV/1 ml šķīduma. Viens flakons atbilst 15
mikrogramiem proteīna (specifiskā_ in vivo_
bioloģiskā aktivitāte ir aptuveni 10 000 SV FSH/
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 23-06-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen