Fertavid

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-06-2020

Werkstoffen:

follitropin beta

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-code:

G03GA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

follitropin beta

Therapeutische categorie:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Therapeutisch gebied:

Infertility; Hypogonadism

therapeutische indicaties:

Sieviešu:Fertavid ir indicēts, lai ārstētu sieviešu neauglības pēc klīniskās situācijas:Anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu slimības, PCOD) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar clomifene citrateControlled olnīcu hyperstimulation, lai izraisītu attīstību vairāku folikulu, kas medicīniski apaugļošana programmas [e. in vitro apaugļošanā/embriju transplantāciju (IVF/ET), gamete iekšējo fallopian pārskaitījumu (DĀVANU) un spermatozoīdu injekciju (ICSI). Vīriešu:Nepilnīgi spermatoģenēzi dēļ hypogonadotrophic hipogonādisms.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2009-03-19

Bijsluiter

                                59
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
60
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FERTAVID 50 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
FERTAVID 75 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
FERTAVID 100 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
FERTAVID 150 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
FERTAVID 200 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
FOLLITROPIN BETA
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzī līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fertavid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fertavid lietošanas
3.
Kā lietot Fertavid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fertavid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FERTAVID UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fertavid šķīdums injekcijām satur folitropīnu beta - hormonu,
kurš pazīstams kā folikulus
stimulējošais hormons (FSH).
FSH pieder gonadotropīnu grupai, kam ir svarīga loma cilvēka
reprodukcijas spēju nodrošināšanā.
Sievietei FSH nepieciešams, lai olnīcās veidotos un attīstītos
folikuli. Folikuli ir sīki, apaļi maisiņi, kas
satur olšūnas. Vīriešiem FSH ir nepieciešams spermas veidošanai.
Fertavid lieto, lai ārstētu neauglību kādā no sekojošiem
gadījumiem:
SIEVIETES
Sievietēm, kurām nav ovulācijas un kas nereaģē pret terapiju ar
klomifēna citrātu, Fertavid var
izmantot ovulācijas izraisīšanai.
Sievietēm, kurām tiek veikta mākslīgā apaugļošana, tai skaitā
apaugļošana _in vitro_ (AIV) un citas
meto
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fertavid 50 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Fertavid 75 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Fertavid 100 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Fertavid 150 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Fertavid 200 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Fertavid 50 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Viens flakons satur 50 SV rekombinanto folikulstimulējošo hormonu
(FSH) 0,5 ml ūdens šķīdumā.
Tas atbilst 100 SV/1 ml šķīduma. Viens flakons atbilst 5
mikrogramiem proteīna (specifiskā_ in vivo_
bioloģiskā aktivitāte ir aptuveni 10 000 SV FSH/ mg proteīna).
Šķīdums injekcijai satur aktīvo vielu
beta folitropīnu, ko iegūst no Ķīnas kāmja olnīcu šūnām (CHO)
gēnu inženierijas ceļā.
Fertavid 75 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Viens flakons satur 75 SV rekombinanto folikulstimulējošo hormonu
(FSH) 0,5 ml ūdens šķīdumā.
Tas atbilst 150 SV/1 ml šķīduma. Viens flakons atbilst 7,5
mikrogramiem proteīna (specifiskā_ in vivo_
bioloģiskā aktivitāte ir aptuveni 10 000 SV FSH/ mg proteīna).
Šķīdums injekcijai satur aktīvo vielu
beta folitropīnu, ko iegūst no Ķīnas kāmja olnīcu šūnām (CHO)
gēnu inženierijas ceļā.
Fertavid 100 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Viens flakons satur 100 SV rekombinanto folikulstimulējošo hormonu
(FSH) 0,5 ml ūdens šķīdumā.
Tas atbilst 200 SV/1 ml šķīduma. Viens flakons atbilst 10
mikrogramiem proteīna (specifiskā_ in vivo_
bioloģiskā aktivitāte ir aptuveni 10 000 SV FSH/ mg proteīna).
Šķīdums injekcijai satur aktīvo vielu
beta folitropīnu, ko iegūst no Ķīnas kāmja olnīcu šūnām (CHO)
gēnu inženierijas ceļā.
Fertavid 150 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Viens flakons satur 150 SV rekombinanto folikulstimulējošo hormonu
(FSH) 0,5 ml ūdens šķīdumā.
Tas atbilst 300 SV/1 ml šķīduma. Viens flakons atbilst 15
mikrogramiem proteīna (specifiskā_ in vivo_
bioloģiskā aktivitāte ir aptuveni 10 000 SV FSH/
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-01-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-06-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten