Ferriprox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-10-2019

Bahan aktif:

Deferiprone

Boleh didapati daripada:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

V03AC02

INN (Nama Antarabangsa):

deferiprone

Kumpulan terapeutik:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Kawasan terapeutik:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Tanda-tanda terapeutik:

Monoterapia Ferriprox je indikovaný na liečbu preťaženia železom u pacientov s talasémiou hlavné, keď aktuálne chelatačné terapia je kontraindikovaná alebo nedostatočná. Ferriprox v kombinácii s inou chelator je indikovaný u pacientov s thalassaemia hlavných keď monotherapy s akýmkoľvek železa chelator je neúčinné, alebo keď prevenciu alebo liečbu život ohrozujúcich dôsledky preťaženia železom (hlavne srdcové preťaženie) odôvodňuje rýchle alebo intenzívnej korekcie.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

1999-08-25

Risalah maklumat

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FERRIPROX 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
deferiprón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
−
Karta pre pacienta je pripevnená ku škatuľke. Kartu pre pacienta
oddeľte od škatuľky, vyplňte,
starostlivo si ju prečítajte a noste ju so sebou. Túto kartu pre
pacienta poskytnite svojmu
lekárovi, ak sa u vás objavia príznaky infekcie, ako sú napr.
horúčka, bolesť hrdla alebo
príznaky podobné chrípke.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Ferriprox a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ferriprox
3.
Ako užívať Ferriprox
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávat’ Ferriprox
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FERRIPROX A NA ČO SA POUŽÍVA
Ferriprox obsahuje účinnú látku deferiprón. Ferriprox je
chelačná látka viažuca železo, to je typ lieku,
ktorý odstraňuje nadbytočné železo z tela.
Ferriprox sa používa na liečbu preťaženia železom spôsobeného
častými transfúziami u pacientov s
talasemia major, keď aktuálna chelačná liečba je
kontraindikovaná alebo nedostatočná.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE FERRIPROX
NEUŽÍVAJTE FERRIPROX
−
ak ste alergický na deferiprón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ferriprox 500 mg, filmom obalené tablety
Ferriprox 1 000 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ferriprox 500 mg, filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 500 mg deferiprónu.
Ferriprox 1 000 mg, filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 1 000 mg deferiprónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Ferriprox 500 mg, filmom obalené tablety
Biela až sivobiela filmom obalená tableta tvaru kapsuly, ktorá má
na jednej strane vytlačený nápis
„APO“ a „500“ rozdelený na polovicu, druhá strana je
hladká. Tableta má rozmery
7,1 mm x 17,5 mm x 6,8 mm a deliacu ryhu. Tableta sa môže rozdeliť
na rovnaké dávky.
Ferriprox 1 000 mg, filmom obalené tablety
Biela až sivobiela filmom obalená tableta tvaru kapsuly, ktorá má
na jednej strane vytlačený nápis
„APO“ a „1000“ rozdelený na polovicu, druhá strana je
hladká. Tableta má rozmery
7,9 mm x 19,1 mm x 7 mm a deliacu ryhu. Tableta sa môže rozdeliť na
rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Monoterapia Ferriproxom je indikovaná na liečbu preťaženia
železom u pacientov s talasemia major,
keď aktuálna chelačná liečba je kontraindikovaná alebo
nedostatočná.
Ferriprox v kombinácii s inou chelačnou látkou (pozri časť 4.4)
je indikovaný u pacientov s talasemia
major, keď monoterapia akoukoľvek chelačnou látkou viažucou
železo nie je účinná alebo keď
prevencia alebo liečba život ohrozujúcich dôsledkov preťaženia
železom (hlavne preťaženie srdca)
opodstatňuje rýchlu alebo intenzívnu nápravu (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba deferiprónom má byť začatá a udržiavaná pod dozorom
lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou
pacientov s talasémiou.
3
Dávkovanie
Deferiprón sa obvykle podáva perorálne v dávke 25 mg/kg telesnej
hmotnosti trikrát denne, v celkovej
d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 13-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 13-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-10-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen