Ferriprox

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Deferiprone

Dostupné s:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kód:

V03AC02

INN (Mezinárodní Name):

deferiprone

Terapeutické skupiny:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Terapeutické oblasti:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapeutické indikace:

Monoterapia Ferriprox je indikovaný na liečbu preťaženia železom u pacientov s talasémiou hlavné, keď aktuálne chelatačné terapia je kontraindikovaná alebo nedostatočná. Ferriprox v kombinácii s inou chelator je indikovaný u pacientov s thalassaemia hlavných keď monotherapy s akýmkoľvek železa chelator je neúčinné, alebo keď prevenciu alebo liečbu život ohrozujúcich dôsledky preťaženia železom (hlavne srdcové preťaženie) odôvodňuje rýchle alebo intenzívnej korekcie.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

1999-08-25

Informace pro uživatele

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FERRIPROX 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
deferiprón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
−
Karta pre pacienta je pripevnená ku škatuľke. Kartu pre pacienta
oddeľte od škatuľky, vyplňte,
starostlivo si ju prečítajte a noste ju so sebou. Túto kartu pre
pacienta poskytnite svojmu
lekárovi, ak sa u vás objavia príznaky infekcie, ako sú napr.
horúčka, bolesť hrdla alebo
príznaky podobné chrípke.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Ferriprox a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ferriprox
3.
Ako užívať Ferriprox
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávat’ Ferriprox
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FERRIPROX A NA ČO SA POUŽÍVA
Ferriprox obsahuje účinnú látku deferiprón. Ferriprox je
chelačná látka viažuca železo, to je typ lieku,
ktorý odstraňuje nadbytočné železo z tela.
Ferriprox sa používa na liečbu preťaženia železom spôsobeného
častými transfúziami u pacientov s
talasemia major, keď aktuálna chelačná liečba je
kontraindikovaná alebo nedostatočná.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE FERRIPROX
NEUŽÍVAJTE FERRIPROX
−
ak ste alergický na deferiprón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ferriprox 500 mg, filmom obalené tablety
Ferriprox 1 000 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ferriprox 500 mg, filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 500 mg deferiprónu.
Ferriprox 1 000 mg, filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 1 000 mg deferiprónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Ferriprox 500 mg, filmom obalené tablety
Biela až sivobiela filmom obalená tableta tvaru kapsuly, ktorá má
na jednej strane vytlačený nápis
„APO“ a „500“ rozdelený na polovicu, druhá strana je
hladká. Tableta má rozmery
7,1 mm x 17,5 mm x 6,8 mm a deliacu ryhu. Tableta sa môže rozdeliť
na rovnaké dávky.
Ferriprox 1 000 mg, filmom obalené tablety
Biela až sivobiela filmom obalená tableta tvaru kapsuly, ktorá má
na jednej strane vytlačený nápis
„APO“ a „1000“ rozdelený na polovicu, druhá strana je
hladká. Tableta má rozmery
7,9 mm x 19,1 mm x 7 mm a deliacu ryhu. Tableta sa môže rozdeliť na
rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Monoterapia Ferriproxom je indikovaná na liečbu preťaženia
železom u pacientov s talasemia major,
keď aktuálna chelačná liečba je kontraindikovaná alebo
nedostatočná.
Ferriprox v kombinácii s inou chelačnou látkou (pozri časť 4.4)
je indikovaný u pacientov s talasemia
major, keď monoterapia akoukoľvek chelačnou látkou viažucou
železo nie je účinná alebo keď
prevencia alebo liečba život ohrozujúcich dôsledkov preťaženia
železom (hlavne preťaženie srdca)
opodstatňuje rýchlu alebo intenzívnu nápravu (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba deferiprónom má byť začatá a udržiavaná pod dozorom
lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou
pacientov s talasémiou.
3
Dávkovanie
Deferiprón sa obvykle podáva perorálne v dávke 25 mg/kg telesnej
hmotnosti trikrát denne, v celkovej
d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů