Feraccru

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-04-2018

Bahan aktif:

železitý maltol

Boleh didapati daripada:

Norgine B.V.

Kod ATC:

B03AB

INN (Nama Antarabangsa):

ferric maltol

Kumpulan terapeutik:

Antianemické prípravky

Kawasan terapeutik:

Anémia, nedostatok železa

Tanda-tanda terapeutik:

Feraccru je indikovaný u dospelých na liečbu nedostatku železa.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2016-02-18

Risalah maklumat

                                18
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FERACCRU 30 MG TVRDÉ KAPSULY
ŽELEZO (VO FORME MALTOLU ŽELEZITÉHO)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Feraccru a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Feraccru
3.
Ako užívať Feraccru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Feraccru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FERACCRU A
NA ČO SA POUŽÍVA
Feraccru obsahuje železo (vo forme maltolu železitého). Feraccru sa
používa u dospelých na liečbu
nízkej hladiny železa v tele. Nízka hladina železa spôsobuje
anémiu (príliš málo červených krviniek).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE FERACCRU
_ _
NEUŽÍVAJTE FERACCRU
-
ak ste alergický na maltol železitý alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6),
-
ak máte akúkoľvek chorobu zapríčinenú preťažením železom
alebo poruchu využitia železa
v tele,
-
ak ste dostali viac krvných transfúzií.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Pred začatím liečby lekár vykoná krvný test, aby sa ubezpečil,
že vaša anémia nie je závažná alebo
zapríčinená niečím iným ako je nedostatok železa (nízka
hladina železa).
Feraccru neužívajte, ak práve máte epizódu zápa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Feraccru 30 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg železa (vo forme maltolu
železitého).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 91,5 mg monohydrátu laktózy, 0,3 mg farbiva
červeň Allura AC (E129) a
0,1 mg farbiva oranžová žlť FCF (E 110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Červená kapsula (dĺžka 19 mm, priemer 7 mm) s vytlačeným
označením „30“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Feraccru je indikovaný dospelým na liečbu nedostatku železa.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna kapsula dvakrát denne, ráno a večer
nalačno (pozri časť 4.5).
Dĺžka liečby bude závisieť od závažnosti nedostatku železa,
ale zvyčajne je potrebná minimálne počas
12 týždňov. S liečbou sa odporúča pokračovať dovtedy, kým sa
v tele nedoplní hladina železa podľa
krvných testov.
_Starší pacienti a pacienti s poruchou funkcie pečene alebo
obličiek_
_ _
U starších pacientov alebo pacientov s poškodením funkcie
obličiek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
) nie
je potrebná úprava dávok.
Nie sú k dispozícii klinické údaje o nutnosti upraviť dávku u
pacientov s poruchou funkcie pečene
a/alebo poškodením funkcie obličiek (eGFR < 15 ml/min/1,73 m
2
).
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť Feraccru u detí (do 17 rokov) neboli
doteraz stanovené. K dispozícii nie sú
žiadne údaje.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Kapsuly lieku Feraccru sa majú užívať celé nalačno (zapiť pol
pohárom vody), lebo absorpcia železa
je znížená, keď sa užívajú spolu s jedlom (pozri časť 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
•
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
•
Hemochromatóza a iné syndrómy z preťaženia železom.
•
Pacienti, ktorí opakovane d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen