Feraccru

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

železitý maltol

Verfügbar ab:

Norgine B.V.

ATC-Code:

B03AB

INN (Internationale Bezeichnung):

ferric maltol

Therapiegruppe:

Antianemické prípravky

Therapiebereich:

Anémia, nedostatok železa

Anwendungsgebiete:

Feraccru je indikovaný u dospelých na liečbu nedostatku železa.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2016-02-18

Gebrauchsinformation

                                18
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FERACCRU 30 MG TVRDÉ KAPSULY
ŽELEZO (VO FORME MALTOLU ŽELEZITÉHO)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Feraccru a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Feraccru
3.
Ako užívať Feraccru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Feraccru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FERACCRU A
NA ČO SA POUŽÍVA
Feraccru obsahuje železo (vo forme maltolu železitého). Feraccru sa
používa u dospelých na liečbu
nízkej hladiny železa v tele. Nízka hladina železa spôsobuje
anémiu (príliš málo červených krviniek).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE FERACCRU
_ _
NEUŽÍVAJTE FERACCRU
-
ak ste alergický na maltol železitý alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6),
-
ak máte akúkoľvek chorobu zapríčinenú preťažením železom
alebo poruchu využitia železa
v tele,
-
ak ste dostali viac krvných transfúzií.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Pred začatím liečby lekár vykoná krvný test, aby sa ubezpečil,
že vaša anémia nie je závažná alebo
zapríčinená niečím iným ako je nedostatok železa (nízka
hladina železa).
Feraccru neužívajte, ak práve máte epizódu zápa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Feraccru 30 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg železa (vo forme maltolu
železitého).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 91,5 mg monohydrátu laktózy, 0,3 mg farbiva
červeň Allura AC (E129) a
0,1 mg farbiva oranžová žlť FCF (E 110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Červená kapsula (dĺžka 19 mm, priemer 7 mm) s vytlačeným
označením „30“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Feraccru je indikovaný dospelým na liečbu nedostatku železa.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna kapsula dvakrát denne, ráno a večer
nalačno (pozri časť 4.5).
Dĺžka liečby bude závisieť od závažnosti nedostatku železa,
ale zvyčajne je potrebná minimálne počas
12 týždňov. S liečbou sa odporúča pokračovať dovtedy, kým sa
v tele nedoplní hladina železa podľa
krvných testov.
_Starší pacienti a pacienti s poruchou funkcie pečene alebo
obličiek_
_ _
U starších pacientov alebo pacientov s poškodením funkcie
obličiek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
) nie
je potrebná úprava dávok.
Nie sú k dispozícii klinické údaje o nutnosti upraviť dávku u
pacientov s poruchou funkcie pečene
a/alebo poškodením funkcie obličiek (eGFR < 15 ml/min/1,73 m
2
).
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť Feraccru u detí (do 17 rokov) neboli
doteraz stanovené. K dispozícii nie sú
žiadne údaje.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Kapsuly lieku Feraccru sa majú užívať celé nalačno (zapiť pol
pohárom vody), lebo absorpcia železa
je znížená, keď sa užívajú spolu s jedlom (pozri časť 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
•
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
•
Hemochromatóza a iné syndrómy z preťaženia železom.
•
Pacienti, ktorí opakovane d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-04-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen