Feraccru

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-12-2023

Principio attivo:

železitý maltol

Commercializzato da:

Norgine B.V.

Codice ATC:

B03AB

INN (Nome Internazionale):

ferric maltol

Gruppo terapeutico:

Antianemické prípravky

Area terapeutica:

Anémia, nedostatok železa

Indicazioni terapeutiche:

Feraccru je indikovaný u dospelých na liečbu nedostatku železa.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2016-02-18

Foglio illustrativo

                                18
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FERACCRU 30 MG TVRDÉ KAPSULY
ŽELEZO (VO FORME MALTOLU ŽELEZITÉHO)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Feraccru a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Feraccru
3.
Ako užívať Feraccru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Feraccru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FERACCRU A
NA ČO SA POUŽÍVA
Feraccru obsahuje železo (vo forme maltolu železitého). Feraccru sa
používa u dospelých na liečbu
nízkej hladiny železa v tele. Nízka hladina železa spôsobuje
anémiu (príliš málo červených krviniek).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE FERACCRU
_ _
NEUŽÍVAJTE FERACCRU
-
ak ste alergický na maltol železitý alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6),
-
ak máte akúkoľvek chorobu zapríčinenú preťažením železom
alebo poruchu využitia železa
v tele,
-
ak ste dostali viac krvných transfúzií.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Pred začatím liečby lekár vykoná krvný test, aby sa ubezpečil,
že vaša anémia nie je závažná alebo
zapríčinená niečím iným ako je nedostatok železa (nízka
hladina železa).
Feraccru neužívajte, ak práve máte epizódu zápa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Feraccru 30 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg železa (vo forme maltolu
železitého).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 91,5 mg monohydrátu laktózy, 0,3 mg farbiva
červeň Allura AC (E129) a
0,1 mg farbiva oranžová žlť FCF (E 110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Červená kapsula (dĺžka 19 mm, priemer 7 mm) s vytlačeným
označením „30“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Feraccru je indikovaný dospelým na liečbu nedostatku železa.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna kapsula dvakrát denne, ráno a večer
nalačno (pozri časť 4.5).
Dĺžka liečby bude závisieť od závažnosti nedostatku železa,
ale zvyčajne je potrebná minimálne počas
12 týždňov. S liečbou sa odporúča pokračovať dovtedy, kým sa
v tele nedoplní hladina železa podľa
krvných testov.
_Starší pacienti a pacienti s poruchou funkcie pečene alebo
obličiek_
_ _
U starších pacientov alebo pacientov s poškodením funkcie
obličiek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
) nie
je potrebná úprava dávok.
Nie sú k dispozícii klinické údaje o nutnosti upraviť dávku u
pacientov s poruchou funkcie pečene
a/alebo poškodením funkcie obličiek (eGFR < 15 ml/min/1,73 m
2
).
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť Feraccru u detí (do 17 rokov) neboli
doteraz stanovené. K dispozícii nie sú
žiadne údaje.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Kapsuly lieku Feraccru sa majú užívať celé nalačno (zapiť pol
pohárom vody), lebo absorpcia železa
je znížená, keď sa užívajú spolu s jedlom (pozri časť 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
•
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
•
Hemochromatóza a iné syndrómy z preťaženia železom.
•
Pacienti, ktorí opakovane d
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti