Exelon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-02-2013

Bahan aktif:

rivastigmin

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

N06DA03

INN (Nama Antarabangsa):

rivastigmine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Tanda-tanda terapeutik:

Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude Alzheimerjeve demence. Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude demence pri bolnikih z idiopatsko parkinsonovo boleznijo.

Ringkasan produk:

Revision: 46

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

1998-05-11

Risalah maklumat

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Exelon 1,5 mg trde kapsule
Exelon 3,0 mg trde kapsule
Exelon 4,5 mg trde kapsule
Exelon 6,0 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Exelon 1,5 mg trde kapsule
Vsaka kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 1,5 mg rivastigmina.
Exelon 3,0 mg trde kapsule
Vsaka kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 3,0 mg rivastigmina.
Exelon 4,5 mg trde kapsule
Vsaka kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 4,5 mg rivastigmina.
Exelon 6,0 mg trde kapsule
Vsaka kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 6,0 mg rivastigmina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trde kapsule
Exelon 1,5 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z rumenim pokrovčkom in
rumenim telesom kapsule z rdečim
napisom “EXELON 1,5 mg”.
Exelon 3,0 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z oranžnim pokrovčkom in
oranžnim telesom kapsule z rdečim
napisom “EXELON 3 mg”.
Exelon 4,5 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z rdečim pokrovčkom in
rdečim telesom kapsule z belim
napisom “EXELON 4,5 mg”.
Exelon 6,0 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z rdečim pokrovčkom in
oranžnim telesom kapsule z rdečim
napisom “EXELON 6 mg”.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke Alzheimerjeve demence.
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke demence pri bolnikih z
idiopatsko Parkinsonovo
boleznijo.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in nadzorovati zdravnik, ki je izkušen v
diagnostiki in zdravljenju
Alzheimerjeve demence ali demence, povezane s Parkinsonovo boleznijo.
Diagnozo moramo postaviti v
skladu s trenutno veljavnimi smernicami. Zdravljenje z rivastigminom
se sme začeti le, če je na voljo
negovalec, ki bo redno spremljal bolnikovo jemanje zdravila.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Exelon 1,5 mg trde kapsule
Exelon 3,0 mg trde kapsule
Exelon 4,5 mg trde kapsule
Exelon 6,0 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Exelon 1,5 mg trde kapsule
Vsaka kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 1,5 mg rivastigmina.
Exelon 3,0 mg trde kapsule
Vsaka kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 3,0 mg rivastigmina.
Exelon 4,5 mg trde kapsule
Vsaka kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 4,5 mg rivastigmina.
Exelon 6,0 mg trde kapsule
Vsaka kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 6,0 mg rivastigmina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trde kapsule
Exelon 1,5 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z rumenim pokrovčkom in
rumenim telesom kapsule z rdečim
napisom “EXELON 1,5 mg”.
Exelon 3,0 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z oranžnim pokrovčkom in
oranžnim telesom kapsule z rdečim
napisom “EXELON 3 mg”.
Exelon 4,5 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z rdečim pokrovčkom in
rdečim telesom kapsule z belim
napisom “EXELON 4,5 mg”.
Exelon 6,0 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z rdečim pokrovčkom in
oranžnim telesom kapsule z rdečim
napisom “EXELON 6 mg”.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke Alzheimerjeve demence.
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke demence pri bolnikih z
idiopatsko Parkinsonovo
boleznijo.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in nadzorovati zdravnik, ki je izkušen v
diagnostiki in zdravljenju
Alzheimerjeve demence ali demence, povezane s Parkinsonovo boleznijo.
Diagnozo moramo postaviti v
skladu s trenutno veljavnimi smernicami. Zdravljenje z rivastigminom
se sme začeti le, če je na voljo
negovalec, ki bo redno spremljal bolnikovo jemanje zdravila.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen