Enerzair Breezhaler

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-07-2020

Bahan aktif:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL

INN (Nama Antarabangsa):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Kumpulan terapeutik:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Kawasan terapeutik:

Astma

Tanda-tanda terapeutik:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2020-07-03

Risalah maklumat

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENERZAIR BREEZHALER 114 MIKROGRAMI/46 MIKROGRAMI/136 MIKROGRAMI
INHALĀCIJAS PULVERIS, CIETĀS
KAPSULAS
_indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Enerzair Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Enerzair Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Enerzair Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Enerzair Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Enerzair Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ENERZAIR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ENERZAIR BREEZHALER UN KĀ TAS DARBOJAS
Enerzair Breezhaler satur trīs aktīvās vielas:
-
indakaterolu,
-
glikopironiju,
-
mometazona furoātu.
Indakaterols un glikopironijs pieder zāļu grupai, ko sauc par bronhu
paplašinātājiem. Tie darbojas
dažādos veidos, lai atslābinātu plaušu mazo elpceļu muskulatūru
un tādējādi palīdzētu atvērt elpceļus
un atvieglotu gaisa nokļūšanu plaušās un izkļūšanu no tām.
Regulāri lietojot, tie palīdz mazajiem
elpceļiem palikt atvērtiem.
Mometazona furoāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
kortikosteroīdiem (jeb steroīdiem).
Kortikosteroīdi samazina tūsku un kairinājumu (iekaisumu) mazajos
plaušu elpceļos, pakāpeniski
samazinot elpošanas traucējumus. Kortikosteroīdi arī palīdz
novērst ast
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Enerzair Breezhaler 114 mikrogrami/46 mikrogrami/136 mikrogrami
inhalācijas pulveris, cietās
kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 150 µg indakaterola (
_indacaterolum_
) (acetāta veidā), 63 µg glikopironija bromīda,
kas atbilst 50 µg glikopironija (
_glycopyrronium_
), un 160 µg mometazona furoāta (
_mometasoni furoas_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 114
µg indakaterola (acetāta veidā),
58 µg glikopironija bromīda, kas atbilst 46 µg glikopironija, un
136 µg mometazona furoāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur aptuveni 25 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulas ar zaļu, caurspīdīgu vāciņu un bezkrāsainu,
caurspīdīgu korpusu, kas satur baltu pulveri; uz
korpusa virs divām melnām joslām ar melnu krāsu iespiests produkta
kods „IGM150-50-160” un uz
vāciņa ar melnu krāsu iespiests produkta logotips, ko iekļauj
melna josla.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Enerzair Breezhaler indicēts astmas balstterapijai pieaugušiem
pacientiem, kas nesasniedz adekvātu
astmas kontroli ar ilgstošas darbības bēta
2
agonista un lielas devas inhalējamā kortikosteroīda
balstterapijas kombināciju, kuriem iepriekšējā gadā bija viens
vai vairāki astmas paasinājumi.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā.
Maksimālā ieteiktā deva ir 114 µg/46 µg/136 µg vienu reizi
dienā.
Zāles ir jālieto katru dienu vienā un tajā pašā laikā. Tās var
lietot neatkarīgi no diennakts laika. Ja deva
ir izlaista, tā jālieto pēc iespējas ātrāk tajā pašā dienā.
Pacienti jābrīdina nelietot vairāk par vienu devu
dienā.
_Īpašas pacientu grupas_
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana gados vecākiem pacienti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-07-2020