Enerzair Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

R03AL

INN (nemzetközi neve):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Terápiás csoport:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terápiás terület:

Astma

Terápiás javallatok:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2020-07-03

Betegtájékoztató

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENERZAIR BREEZHALER 114 MIKROGRAMI/46 MIKROGRAMI/136 MIKROGRAMI
INHALĀCIJAS PULVERIS, CIETĀS
KAPSULAS
_indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Enerzair Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Enerzair Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Enerzair Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Enerzair Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Enerzair Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ENERZAIR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ENERZAIR BREEZHALER UN KĀ TAS DARBOJAS
Enerzair Breezhaler satur trīs aktīvās vielas:
-
indakaterolu,
-
glikopironiju,
-
mometazona furoātu.
Indakaterols un glikopironijs pieder zāļu grupai, ko sauc par bronhu
paplašinātājiem. Tie darbojas
dažādos veidos, lai atslābinātu plaušu mazo elpceļu muskulatūru
un tādējādi palīdzētu atvērt elpceļus
un atvieglotu gaisa nokļūšanu plaušās un izkļūšanu no tām.
Regulāri lietojot, tie palīdz mazajiem
elpceļiem palikt atvērtiem.
Mometazona furoāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
kortikosteroīdiem (jeb steroīdiem).
Kortikosteroīdi samazina tūsku un kairinājumu (iekaisumu) mazajos
plaušu elpceļos, pakāpeniski
samazinot elpošanas traucējumus. Kortikosteroīdi arī palīdz
novērst ast
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Enerzair Breezhaler 114 mikrogrami/46 mikrogrami/136 mikrogrami
inhalācijas pulveris, cietās
kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 150 µg indakaterola (
_indacaterolum_
) (acetāta veidā), 63 µg glikopironija bromīda,
kas atbilst 50 µg glikopironija (
_glycopyrronium_
), un 160 µg mometazona furoāta (
_mometasoni furoas_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 114
µg indakaterola (acetāta veidā),
58 µg glikopironija bromīda, kas atbilst 46 µg glikopironija, un
136 µg mometazona furoāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur aptuveni 25 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulas ar zaļu, caurspīdīgu vāciņu un bezkrāsainu,
caurspīdīgu korpusu, kas satur baltu pulveri; uz
korpusa virs divām melnām joslām ar melnu krāsu iespiests produkta
kods „IGM150-50-160” un uz
vāciņa ar melnu krāsu iespiests produkta logotips, ko iekļauj
melna josla.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Enerzair Breezhaler indicēts astmas balstterapijai pieaugušiem
pacientiem, kas nesasniedz adekvātu
astmas kontroli ar ilgstošas darbības bēta
2
agonista un lielas devas inhalējamā kortikosteroīda
balstterapijas kombināciju, kuriem iepriekšējā gadā bija viens
vai vairāki astmas paasinājumi.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā.
Maksimālā ieteiktā deva ir 114 µg/46 µg/136 µg vienu reizi
dienā.
Zāles ir jālieto katru dienu vienā un tajā pašā laikā. Tās var
lietot neatkarīgi no diennakts laika. Ja deva
ir izlaista, tā jālieto pēc iespējas ātrāk tajā pašā dienā.
Pacienti jābrīdina nelietot vairāk par vienu devu
dienā.
_Īpašas pacientu grupas_
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana gados vecākiem pacienti
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-10-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése