Enerzair Breezhaler

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

R03AL

INN (Международно Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Терапевтична група:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Терапевтична област:

Astma

Терапевтични показания:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2020-07-03

Листовка

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENERZAIR BREEZHALER 114 MIKROGRAMI/46 MIKROGRAMI/136 MIKROGRAMI
INHALĀCIJAS PULVERIS, CIETĀS
KAPSULAS
_indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Enerzair Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Enerzair Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Enerzair Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Enerzair Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Enerzair Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ENERZAIR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ENERZAIR BREEZHALER UN KĀ TAS DARBOJAS
Enerzair Breezhaler satur trīs aktīvās vielas:
-
indakaterolu,
-
glikopironiju,
-
mometazona furoātu.
Indakaterols un glikopironijs pieder zāļu grupai, ko sauc par bronhu
paplašinātājiem. Tie darbojas
dažādos veidos, lai atslābinātu plaušu mazo elpceļu muskulatūru
un tādējādi palīdzētu atvērt elpceļus
un atvieglotu gaisa nokļūšanu plaušās un izkļūšanu no tām.
Regulāri lietojot, tie palīdz mazajiem
elpceļiem palikt atvērtiem.
Mometazona furoāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
kortikosteroīdiem (jeb steroīdiem).
Kortikosteroīdi samazina tūsku un kairinājumu (iekaisumu) mazajos
plaušu elpceļos, pakāpeniski
samazinot elpošanas traucējumus. Kortikosteroīdi arī palīdz
novērst ast
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Enerzair Breezhaler 114 mikrogrami/46 mikrogrami/136 mikrogrami
inhalācijas pulveris, cietās
kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 150 µg indakaterola (
_indacaterolum_
) (acetāta veidā), 63 µg glikopironija bromīda,
kas atbilst 50 µg glikopironija (
_glycopyrronium_
), un 160 µg mometazona furoāta (
_mometasoni furoas_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 114
µg indakaterola (acetāta veidā),
58 µg glikopironija bromīda, kas atbilst 46 µg glikopironija, un
136 µg mometazona furoāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur aptuveni 25 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulas ar zaļu, caurspīdīgu vāciņu un bezkrāsainu,
caurspīdīgu korpusu, kas satur baltu pulveri; uz
korpusa virs divām melnām joslām ar melnu krāsu iespiests produkta
kods „IGM150-50-160” un uz
vāciņa ar melnu krāsu iespiests produkta logotips, ko iekļauj
melna josla.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Enerzair Breezhaler indicēts astmas balstterapijai pieaugušiem
pacientiem, kas nesasniedz adekvātu
astmas kontroli ar ilgstošas darbības bēta
2
agonista un lielas devas inhalējamā kortikosteroīda
balstterapijas kombināciju, kuriem iepriekšējā gadā bija viens
vai vairāki astmas paasinājumi.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā.
Maksimālā ieteiktā deva ir 114 µg/46 µg/136 µg vienu reizi
dienā.
Zāles ir jālieto katru dienu vienā un tajā pašā laikā. Tās var
lietot neatkarīgi no diennakts laika. Ja deva
ir izlaista, tā jālieto pēc iespējas ātrāk tajā pašā dienā.
Pacienti jābrīdina nelietot vairāk par vienu devu
dienā.
_Īpašas pacientu grupas_
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana gados vecākiem pacienti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2020
Листовка Листовка испански 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-10-2023
Листовка Листовка чешки 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-10-2023
Листовка Листовка датски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-10-2023
Листовка Листовка немски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-10-2023
Листовка Листовка естонски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-10-2023
Листовка Листовка гръцки 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-10-2023
Листовка Листовка английски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2020
Листовка Листовка френски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-10-2023
Листовка Листовка италиански 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2020
Листовка Листовка литовски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-10-2023
Листовка Листовка унгарски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-10-2023
Листовка Листовка малтийски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2020
Листовка Листовка полски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-10-2023
Листовка Листовка португалски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2020
Листовка Листовка румънски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-10-2023
Листовка Листовка словашки 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-10-2023
Листовка Листовка словенски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2020
Листовка Листовка фински 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-10-2023
Листовка Листовка шведски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-10-2023
Листовка Листовка норвежки 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-10-2023
Листовка Листовка исландски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-10-2023
Листовка Листовка хърватски 16-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите