Enerzair Breezhaler

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

R03AL

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Therapeutic group:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Therapeutic area:

Astma

Therapeutic indications:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2020-07-03

Patient Information leaflet

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENERZAIR BREEZHALER 114 MIKROGRAMI/46 MIKROGRAMI/136 MIKROGRAMI
INHALĀCIJAS PULVERIS, CIETĀS
KAPSULAS
_indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Enerzair Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Enerzair Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Enerzair Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Enerzair Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Enerzair Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ENERZAIR BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ENERZAIR BREEZHALER UN KĀ TAS DARBOJAS
Enerzair Breezhaler satur trīs aktīvās vielas:
-
indakaterolu,
-
glikopironiju,
-
mometazona furoātu.
Indakaterols un glikopironijs pieder zāļu grupai, ko sauc par bronhu
paplašinātājiem. Tie darbojas
dažādos veidos, lai atslābinātu plaušu mazo elpceļu muskulatūru
un tādējādi palīdzētu atvērt elpceļus
un atvieglotu gaisa nokļūšanu plaušās un izkļūšanu no tām.
Regulāri lietojot, tie palīdz mazajiem
elpceļiem palikt atvērtiem.
Mometazona furoāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
kortikosteroīdiem (jeb steroīdiem).
Kortikosteroīdi samazina tūsku un kairinājumu (iekaisumu) mazajos
plaušu elpceļos, pakāpeniski
samazinot elpošanas traucējumus. Kortikosteroīdi arī palīdz
novērst ast
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Enerzair Breezhaler 114 mikrogrami/46 mikrogrami/136 mikrogrami
inhalācijas pulveris, cietās
kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 150 µg indakaterola (
_indacaterolum_
) (acetāta veidā), 63 µg glikopironija bromīda,
kas atbilst 50 µg glikopironija (
_glycopyrronium_
), un 160 µg mometazona furoāta (
_mometasoni furoas_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 114
µg indakaterola (acetāta veidā),
58 µg glikopironija bromīda, kas atbilst 46 µg glikopironija, un
136 µg mometazona furoāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur aptuveni 25 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulas ar zaļu, caurspīdīgu vāciņu un bezkrāsainu,
caurspīdīgu korpusu, kas satur baltu pulveri; uz
korpusa virs divām melnām joslām ar melnu krāsu iespiests produkta
kods „IGM150-50-160” un uz
vāciņa ar melnu krāsu iespiests produkta logotips, ko iekļauj
melna josla.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Enerzair Breezhaler indicēts astmas balstterapijai pieaugušiem
pacientiem, kas nesasniedz adekvātu
astmas kontroli ar ilgstošas darbības bēta
2
agonista un lielas devas inhalējamā kortikosteroīda
balstterapijas kombināciju, kuriem iepriekšējā gadā bija viens
vai vairāki astmas paasinājumi.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā.
Maksimālā ieteiktā deva ir 114 µg/46 µg/136 µg vienu reizi
dienā.
Zāles ir jālieto katru dienu vienā un tajā pašā laikā. Tās var
lietot neatkarīgi no diennakts laika. Ja deva
ir izlaista, tā jālieto pēc iespējas ātrāk tajā pašā dienā.
Pacienti jābrīdina nelietot vairāk par vienu devu
dienā.
_Īpašas pacientu grupas_
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana gados vecākiem pacienti
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-07-2020