Dicural

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-10-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-10-2015

Bahan aktif:

διφλοξασίνη

Boleh didapati daripada:

Pfizer Limited

Kod ATC:

QJ01MA94

INN (Nama Antarabangsa):

difloxacin

Kumpulan terapeutik:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Kawasan terapeutik:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, Antiinfectives για συστηματική χρήση

Tanda-tanda terapeutik:

Κοτόπουλα:για τη θεραπεία των χρόνιων αναπνευστικών λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη των Escherichia coli και Mycoplasma gallisepticum. Γουρουνάκια: Για τη θεραπεία χρόνιων αναπνευστικών λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Escherichia coli και Mycoplasma gallisepticum. Επίσης για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από Pasteurella multocida. Σκυλιά:Για τη θεραπεία της οξεία απλή ουροποιητικού-λοιμώξεις του ουροποιητικού που προκαλούνται από Escherichia coli ή Staphylococcus spp. και το επιφανειακό πυέδερμα που προκαλείται από το Staphylococcus intermedius. Βοοειδή:Για τη θεραπεία της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (ναυτιλία πυρετό, μόσχος πνευμονία) που προκαλείται από την ενιαία ή μικτές λοιμώξεις με Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida και / ή Mycoplasma spp.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

1998-01-16

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
46
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
DICURAL 100 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΟΡΝΊΘΙΑ
ΚΑΙ ΙΝΔΟΡΝΊΘΙΑ_ _
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Ισπανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Dicural 100 mg/ml πόσιμο διάλυμα για ορνίθια
και ινδορνίθια.
3.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Διφλοξακίνη (ως υδροχλωρική)
100 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βενζυλική αλκοόλη
100 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Ορνίθια και ινδορνίθια
Η χορήγηση Dicural πόσιμο διάλυμα
ενδείκνυται για τη θεραπεία χρόνιων
αναπνευστικών λοιμώξεων
από ευαίσθητα στη διφλοξακίνη στελέχη
_Escherichia coli_
και
_Mycoplasma gallisepticum_
.
Ινδορνίθια
Η χορήγηση Dicural πόσιμο διάλυμα
ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία
λοιμώξεων από
_Pasteurella _
_multocida_
.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε πτηνά σε
περίοδο ωοτοκίας.
Καθώς δεν έχουν πραγματοποιηθεί
μελ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Dicural 100 mg/mL πόσιμο διάλυμα για ορνίθια
και γαλοπούλες.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Διφλοξακίνη (ως υδροχλωρική)
100 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βενζυλική αλκοόλη
100 mg
Πλήρης κατάλογος εκδόχων στην
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαυγές, κιτρινωπό πόσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ορνίθια (κρεοπαραγωγά και μελλοντικοί
γεννήτορες).
Ινδορνίθια (νεαρές ινδόρνιθες
σωματικού βάρους [σ.β.]
έως 2 kg).
4.2.
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ορνίθια και ινδορνίθια
Η χορήγηση Dicural πόσιμο διάλυμα
ενδείκνυται για τη θεραπεία χρόνιων
αναπνευστικών λοιμώξεων
από ευαίσθητα στη διφλοξακίνη στελέχη
_Escherichia coli_
και
_Mycoplasma gallisepticum_
.
Ινδορνίθια
Η χορήγηση Dicural πόσιμο διάλυμα
ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία
λοιμώξεων από
_Pasteurella _
_multocida_
.
4.3.
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καθώς δεν έχουν πραγματοποιηθεί
μελέτες σε πτηνά με κλινική χωλότητα,
το Dicural δεν πρέπει να
χορηγείται σε πτηνά με προβλήματα των
άκρων ή με οστεοπόρωση.
4.4.
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ
Καμία.
4.5.
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 30-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-10-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen