Dicural

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

διφλοξασίνη

Verfügbar ab:

Pfizer Limited

ATC-Code:

QJ01MA94

INN (Internationale Bezeichnung):

difloxacin

Therapiegruppe:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Therapiebereich:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, Antiinfectives για συστηματική χρήση

Anwendungsgebiete:

Κοτόπουλα:για τη θεραπεία των χρόνιων αναπνευστικών λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη των Escherichia coli και Mycoplasma gallisepticum. Γουρουνάκια: Για τη θεραπεία χρόνιων αναπνευστικών λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Escherichia coli και Mycoplasma gallisepticum. Επίσης για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από Pasteurella multocida. Σκυλιά:Για τη θεραπεία της οξεία απλή ουροποιητικού-λοιμώξεις του ουροποιητικού που προκαλούνται από Escherichia coli ή Staphylococcus spp. και το επιφανειακό πυέδερμα που προκαλείται από το Staphylococcus intermedius. Βοοειδή:Για τη θεραπεία της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (ναυτιλία πυρετό, μόσχος πνευμονία) που προκαλείται από την ενιαία ή μικτές λοιμώξεις με Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida και / ή Mycoplasma spp.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

1998-01-16

Gebrauchsinformation

                                Medicinal product no longer authorised
46
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
DICURAL 100 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΟΡΝΊΘΙΑ
ΚΑΙ ΙΝΔΟΡΝΊΘΙΑ_ _
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Ισπανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Dicural 100 mg/ml πόσιμο διάλυμα για ορνίθια
και ινδορνίθια.
3.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Διφλοξακίνη (ως υδροχλωρική)
100 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βενζυλική αλκοόλη
100 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Ορνίθια και ινδορνίθια
Η χορήγηση Dicural πόσιμο διάλυμα
ενδείκνυται για τη θεραπεία χρόνιων
αναπνευστικών λοιμώξεων
από ευαίσθητα στη διφλοξακίνη στελέχη
_Escherichia coli_
και
_Mycoplasma gallisepticum_
.
Ινδορνίθια
Η χορήγηση Dicural πόσιμο διάλυμα
ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία
λοιμώξεων από
_Pasteurella _
_multocida_
.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε πτηνά σε
περίοδο ωοτοκίας.
Καθώς δεν έχουν πραγματοποιηθεί
μελ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Dicural 100 mg/mL πόσιμο διάλυμα για ορνίθια
και γαλοπούλες.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Διφλοξακίνη (ως υδροχλωρική)
100 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βενζυλική αλκοόλη
100 mg
Πλήρης κατάλογος εκδόχων στην
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαυγές, κιτρινωπό πόσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ορνίθια (κρεοπαραγωγά και μελλοντικοί
γεννήτορες).
Ινδορνίθια (νεαρές ινδόρνιθες
σωματικού βάρους [σ.β.]
έως 2 kg).
4.2.
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ορνίθια και ινδορνίθια
Η χορήγηση Dicural πόσιμο διάλυμα
ενδείκνυται για τη θεραπεία χρόνιων
αναπνευστικών λοιμώξεων
από ευαίσθητα στη διφλοξακίνη στελέχη
_Escherichia coli_
και
_Mycoplasma gallisepticum_
.
Ινδορνίθια
Η χορήγηση Dicural πόσιμο διάλυμα
ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία
λοιμώξεων από
_Pasteurella _
_multocida_
.
4.3.
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καθώς δεν έχουν πραγματοποιηθεί
μελέτες σε πτηνά με κλινική χωλότητα,
το Dicural δεν πρέπει να
χορηγείται σε πτηνά με προβλήματα των
άκρων ή με οστεοπόρωση.
4.4.
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ
Καμία.
4.5.
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-10-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-10-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen