Cubicin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-12-2022

Bahan aktif:

даптомицин

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J01XX09

INN (Nama Antarabangsa):

daptomycin

Kumpulan terapeutik:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Kawasan terapeutik:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Tanda-tanda terapeutik:

Cubicin е показан за лечение на следните инфекции. Пациенти, възрастни и деца (от 1 до 17 години) с усложнен на кожата и меките тъкани инфекции (cSSTI). Възрастни пациенти с правосторонний инфекциозен ендокардит (Рие) от златист стафилокок. Препоръчва се да се вземе решение за прилагане на даптомицин се вземат предвид антибактериални чувствителност на организма и трябва да се основава на експертни съвети . Пациенти, възрастни и деца (от 1 до 17 години) с стафилококком бактериемия (sub). При възрастни се използва в бактериемия трябва да бъдат свързани с Рие или с cSSTI, докато в педиатрични пациенти, за използване в бактериемия трябва да бъдат свързани с cSSTI. Даптомицин е активен само по отношение на грам положителни бактерии . При смесените инфекции, където грам-отрицателни и/или някои видове анаеробни бактерии подозират, Cubicin трябва да се прилага съвместно с подходящ антибактериален агент(и). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Ringkasan produk:

Revision: 37

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2006-01-19

Risalah maklumat

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CUBICIN 350 MG
ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
даптомицин
(daptomycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
,
ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка
.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
или
медицинска
сестра
.
-
Това лекарство е предписано
лично на Вас
.
Не
го преотстъпвайте на други хора
.
То
може
да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви
нежелани
реакции, уведомете
Вашия лекар
или
медицинска
сестра
.
Това включва и всички
възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Cubicin
и за какво се използва
2.
Какво трябва да
знаете, преди да Ви бъде приложен C
ubicin
3.
Как се прилага C
ubicin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Cubicin
6.
Съдържание
на опаковката и допълнителна
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CUBICIN
И ЗА
КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество
на C
ubicin
прах за инжекционен или инфу
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cubicin 350 mg
прах за инжекционен или инфузионен
разтвор
Cubicin 500 mg
прах за инжекционен или инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Cubicin 350 mg
прах за инжекционен или инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа
350 mg
даптомицин (
daptomycin
).
Един
ml
съдържа
50 mg
даптомицин
след
реконституиране
със
7 ml
разтвор на натриев хлорид
9 mg/ml (0,9 %).
Cubicin 500 mg
прах за инжекционен или инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа
500 mg
даптомицин
(
daptomycin
).
Един
ml
съдържа
50 mg
даптомицин след реконституиране
с
10 ml
разтвор на натриев
хлорид
9 mg/ml (0,9 %).
За пълния списък на помощните
вещества вижте
точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен или инфузионен
разтвор
Бледожълта до светлокафява
лиофилизирана компактна маса или прах
.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cubicin
е показан за лечение на следните
инфекции
(
вж. точки
4.4
и
5.1).
-
Възрастни и педиатрични пациенти (1
-
до 17
-
годишна възраст) с усложнени инфекции
на
кожата и меките тъкани
(уИКМТ)
.
-
Възрастни пациенти с десностранен
инфекциозен ендокардит (ДИЕ
)
, причинен от
Staphylococcus
aureus.
Препоръчва се
,
решение
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 15-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-12-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen