Cubicin

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

даптомицин

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J01XX09

DCI (Dénomination commune internationale):

daptomycin

Groupe thérapeutique:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Domaine thérapeutique:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

indications thérapeutiques:

Cubicin е показан за лечение на следните инфекции. Пациенти, възрастни и деца (от 1 до 17 години) с усложнен на кожата и меките тъкани инфекции (cSSTI). Възрастни пациенти с правосторонний инфекциозен ендокардит (Рие) от златист стафилокок. Препоръчва се да се вземе решение за прилагане на даптомицин се вземат предвид антибактериални чувствителност на организма и трябва да се основава на експертни съвети . Пациенти, възрастни и деца (от 1 до 17 години) с стафилококком бактериемия (sub). При възрастни се използва в бактериемия трябва да бъдат свързани с Рие или с cSSTI, докато в педиатрични пациенти, за използване в бактериемия трябва да бъдат свързани с cSSTI. Даптомицин е активен само по отношение на грам положителни бактерии . При смесените инфекции, където грам-отрицателни и/или някои видове анаеробни бактерии подозират, Cubicin трябва да се прилага съвместно с подходящ антибактериален агент(и). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Descriptif du produit:

Revision: 37

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2006-01-19

Notice patient

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CUBICIN 350 MG
ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
даптомицин
(daptomycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
,
ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка
.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
или
медицинска
сестра
.
-
Това лекарство е предписано
лично на Вас
.
Не
го преотстъпвайте на други хора
.
То
може
да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви
нежелани
реакции, уведомете
Вашия лекар
или
медицинска
сестра
.
Това включва и всички
възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Cubicin
и за какво се използва
2.
Какво трябва да
знаете, преди да Ви бъде приложен C
ubicin
3.
Как се прилага C
ubicin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Cubicin
6.
Съдържание
на опаковката и допълнителна
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CUBICIN
И ЗА
КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество
на C
ubicin
прах за инжекционен или инфу
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cubicin 350 mg
прах за инжекционен или инфузионен
разтвор
Cubicin 500 mg
прах за инжекционен или инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Cubicin 350 mg
прах за инжекционен или инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа
350 mg
даптомицин (
daptomycin
).
Един
ml
съдържа
50 mg
даптомицин
след
реконституиране
със
7 ml
разтвор на натриев хлорид
9 mg/ml (0,9 %).
Cubicin 500 mg
прах за инжекционен или инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа
500 mg
даптомицин
(
daptomycin
).
Един
ml
съдържа
50 mg
даптомицин след реконституиране
с
10 ml
разтвор на натриев
хлорид
9 mg/ml (0,9 %).
За пълния списък на помощните
вещества вижте
точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен или инфузионен
разтвор
Бледожълта до светлокафява
лиофилизирана компактна маса или прах
.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cubicin
е показан за лечение на следните
инфекции
(
вж. точки
4.4
и
5.1).
-
Възрастни и педиатрични пациенти (1
-
до 17
-
годишна възраст) с усложнени инфекции
на
кожата и меките тъкани
(уИКМТ)
.
-
Възрастни пациенти с десностранен
инфекциозен ендокардит (ДИЕ
)
, причинен от
Staphylococcus
aureus.
Препоръчва се
,
решение
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-12-2022
Notice patient Notice patient tchèque 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-12-2022
Notice patient Notice patient danois 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-12-2022
Notice patient Notice patient allemand 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-12-2022
Notice patient Notice patient estonien 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-12-2022
Notice patient Notice patient grec 15-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-12-2022
Notice patient Notice patient français 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-12-2022
Notice patient Notice patient italien 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-12-2022
Notice patient Notice patient letton 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-12-2022
Notice patient Notice patient lituanien 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-12-2022
Notice patient Notice patient hongrois 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-12-2022
Notice patient Notice patient maltais 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-12-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-12-2022
Notice patient Notice patient polonais 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-12-2022
Notice patient Notice patient portugais 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-12-2022
Notice patient Notice patient roumain 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-12-2022
Notice patient Notice patient slovaque 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-12-2022
Notice patient Notice patient slovène 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-12-2022
Notice patient Notice patient finnois 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-12-2022
Notice patient Notice patient suédois 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-12-2022
Notice patient Notice patient norvégien 15-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 15-12-2022
Notice patient Notice patient croate 15-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-12-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents