Cubicin

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

даптомицин

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J01XX09

Designación común internacional (DCI):

daptomycin

Grupo terapéutico:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Área terapéutica:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

Cubicin е показан за лечение на следните инфекции. Пациенти, възрастни и деца (от 1 до 17 години) с усложнен на кожата и меките тъкани инфекции (cSSTI). Възрастни пациенти с правосторонний инфекциозен ендокардит (Рие) от златист стафилокок. Препоръчва се да се вземе решение за прилагане на даптомицин се вземат предвид антибактериални чувствителност на организма и трябва да се основава на експертни съвети . Пациенти, възрастни и деца (от 1 до 17 години) с стафилококком бактериемия (sub). При възрастни се използва в бактериемия трябва да бъдат свързани с Рие или с cSSTI, докато в педиатрични пациенти, за използване в бактериемия трябва да бъдат свързани с cSSTI. Даптомицин е активен само по отношение на грам положителни бактерии . При смесените инфекции, където грам-отрицателни и/или някои видове анаеробни бактерии подозират, Cubicin трябва да се прилага съвместно с подходящ антибактериален агент(и). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Resumen del producto:

Revision: 37

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2006-01-19

Información para el usuario

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CUBICIN 350 MG
ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
даптомицин
(daptomycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
,
ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка
.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
или
медицинска
сестра
.
-
Това лекарство е предписано
лично на Вас
.
Не
го преотстъпвайте на други хора
.
То
може
да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви
нежелани
реакции, уведомете
Вашия лекар
или
медицинска
сестра
.
Това включва и всички
възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Cubicin
и за какво се използва
2.
Какво трябва да
знаете, преди да Ви бъде приложен C
ubicin
3.
Как се прилага C
ubicin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Cubicin
6.
Съдържание
на опаковката и допълнителна
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CUBICIN
И ЗА
КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество
на C
ubicin
прах за инжекционен или инфу
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cubicin 350 mg
прах за инжекционен или инфузионен
разтвор
Cubicin 500 mg
прах за инжекционен или инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Cubicin 350 mg
прах за инжекционен или инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа
350 mg
даптомицин (
daptomycin
).
Един
ml
съдържа
50 mg
даптомицин
след
реконституиране
със
7 ml
разтвор на натриев хлорид
9 mg/ml (0,9 %).
Cubicin 500 mg
прах за инжекционен или инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа
500 mg
даптомицин
(
daptomycin
).
Един
ml
съдържа
50 mg
даптомицин след реконституиране
с
10 ml
разтвор на натриев
хлорид
9 mg/ml (0,9 %).
За пълния списък на помощните
вещества вижте
точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен или инфузионен
разтвор
Бледожълта до светлокафява
лиофилизирана компактна маса или прах
.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cubicin
е показан за лечение на следните
инфекции
(
вж. точки
4.4
и
5.1).
-
Възрастни и педиатрични пациенти (1
-
до 17
-
годишна възраст) с усложнени инфекции
на
кожата и меките тъкани
(уИКМТ)
.
-
Възрастни пациенти с десностранен
инфекциозен ендокардит (ДИЕ
)
, причинен от
Staphylococcus
aureus.
Препоръчва се
,
решение
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos