Coxevac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-07-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-07-2020

Bahan aktif:

óvirkt Coxiella burnetii bóluefni, stofn Nine Mile

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI02AB

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Kumpulan terapeutik:

Goats; Cattle

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Tanda-tanda terapeutik:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2010-09-30

Risalah maklumat

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
COXEVAC stungulyf, dreifu fyrir nautgripi og geitur
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
Frakklandi
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Búdapest
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
COXEVAC stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og geitur
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Coxiella burnetii,_
Nine Mile stofn
≥72 QF einingar*
*Einingar af huldusótt (Q-fever): hlutfallslegur styrkur fasa I
mótefnisvaka samkvæmt ELISA-prófi,
samanborið við viðmiðunarþátt
HJÁLPAREFNI:
Tiomersal
≤120 míkrógrömm
Mjólkurhvít, ópallýsandi einsleit dreifa.
4.
ÁBENDINGAR
Nautgripir:
Virk ónæmisaðgerð á nautgripum til að draga úr hættu á að
ósýktar kýr sem eru bólusettar utan
meðgöngu dreifi sýklinum (5 sinnum minni líkur samanborið við
dýr sem fengu lyfleysu) og til að
draga úr dreifingu
_Coxiella burnetii_
frá þessum dýrum í mjólk og slímhúð í leggöngum.
Upphaf ónæmis: Óstaðfest.
Lengd ónæmis: 280 dagar eftir að grunnbólusetningarmeðferð
líkur.
Geitur:
Virk ónæmisaðgerð á geitum til að draga úr fósturláti af
völdum
_Coxiella burnetii_
sýkilsins og til að
draga úr dreifingu hans í mjólk, slímhúð í leggöngum, saur
eða legköku.
Upphaf ónæmis: Óstaðfest.
Lengd ónæmis: Eitt ár eftir lok grunnbólusetningar.
18
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Nautgripir
Mjög algengt var í rannsóknum sem framkvæmdar voru á
rannsóknarstofu, að fram kæmi áþreifanleg
húðsvörun á stungustað að hámarki 9 til 10 cm að þvermáli,
og gæti varað allt að 17 daga. Svörunin
minnkar smám saman og hverfur án þess að meðferðar sé þörf.
Eftir markaðssetningu lyfsins hefur í mjög sjaldgæfum tilvikum
orðið vart við 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
COXEVAC stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og geitur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Coxiella burnetii,_
Nine Mile stofn
>
72 QF einingar*
*Einingar af huldusótt (Q-fever): hlutfallslegur styrkur fasa I
mótefnisvaka samkvæmt ELISA-prófi,
samanborið við viðmiðunarþátt.
HJÁLPAREFNI:
Tiomersal
<
120 míkrógrömm
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Mjólkurhvít, ópallýsandi einsleit dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir og geitur
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir:
Virk ónæmisaðgerð á nautgripum til að draga úr hættu á að
ósýktar kýr sem eru bólusettar utan
meðgöngu dreifi sýklinum (5 sinnum minni líkur samanborið við
dýr sem fengu lyfleysu) og til að
draga úr dreifingu
_Coxiella burnetii_
frá þessum dýrum í mjólk og slímhúð í leggöngum.
Upphaf ónæmis: Óstaðfest.
Lengd ónæmis: 280 dagar eftir grunnbólusetningarmeðferð.
Geitur:
Virk ónæmisaðgerð á geitum til að draga úr fósturláti af
völdum
_Coxiella burnetii_
sýkilsins og til að
draga úr dreifingu hans í mjólk, slímhúð í leggöngum, saur
eða legköku.
Upphaf ónæmis: Óstaðfest.
Lengd ónæmis: Eitt ár eftir lok grunnbólusetningar.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bólusetning dýra sem þegar eru sýkt við bólusetningu veldur ekki
skaða.
Engar upplýsingar um verkun liggja fyrir varðandi notkun COXEVAC
handa karldýrum. Hins vegar
hafa rannsóknir á öryggi lyfsins, framkvæmdar á rannsóknarstofu,
sýnt fram á að notkun COXEVAC
3
handa karldýrum sé örugg. Í þeim tilfellum þar sem ákveðið
hefur verið að bólusetja alla hjörðina, er
ráðlegt að bólusetja karldýrin á sama tíma.
Enginn ávinningur er af bólusetningu (samkvæmt ábendingu fyrir
nautgripi) sýktra og/eða kelfdra kúa.
Líffræðileg merking þeirrar minnkuna
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-03-2015

Lihat sejarah dokumen