Coxevac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

óvirkt Coxiella burnetii bóluefni, stofn Nine Mile

थमां उपलब्ध:

CEVA Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QI02AB

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

चिकित्सीय समूह:

Goats; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

चिकित्सीय संकेत:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2010-09-30

सूचना पत्रक

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
COXEVAC stungulyf, dreifu fyrir nautgripi og geitur
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
Frakklandi
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Búdapest
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
COXEVAC stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og geitur
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Coxiella burnetii,_
Nine Mile stofn
≥72 QF einingar*
*Einingar af huldusótt (Q-fever): hlutfallslegur styrkur fasa I
mótefnisvaka samkvæmt ELISA-prófi,
samanborið við viðmiðunarþátt
HJÁLPAREFNI:
Tiomersal
≤120 míkrógrömm
Mjólkurhvít, ópallýsandi einsleit dreifa.
4.
ÁBENDINGAR
Nautgripir:
Virk ónæmisaðgerð á nautgripum til að draga úr hættu á að
ósýktar kýr sem eru bólusettar utan
meðgöngu dreifi sýklinum (5 sinnum minni líkur samanborið við
dýr sem fengu lyfleysu) og til að
draga úr dreifingu
_Coxiella burnetii_
frá þessum dýrum í mjólk og slímhúð í leggöngum.
Upphaf ónæmis: Óstaðfest.
Lengd ónæmis: 280 dagar eftir að grunnbólusetningarmeðferð
líkur.
Geitur:
Virk ónæmisaðgerð á geitum til að draga úr fósturláti af
völdum
_Coxiella burnetii_
sýkilsins og til að
draga úr dreifingu hans í mjólk, slímhúð í leggöngum, saur
eða legköku.
Upphaf ónæmis: Óstaðfest.
Lengd ónæmis: Eitt ár eftir lok grunnbólusetningar.
18
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Nautgripir
Mjög algengt var í rannsóknum sem framkvæmdar voru á
rannsóknarstofu, að fram kæmi áþreifanleg
húðsvörun á stungustað að hámarki 9 til 10 cm að þvermáli,
og gæti varað allt að 17 daga. Svörunin
minnkar smám saman og hverfur án þess að meðferðar sé þörf.
Eftir markaðssetningu lyfsins hefur í mjög sjaldgæfum tilvikum
orðið vart við 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
COXEVAC stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og geitur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Coxiella burnetii,_
Nine Mile stofn
>
72 QF einingar*
*Einingar af huldusótt (Q-fever): hlutfallslegur styrkur fasa I
mótefnisvaka samkvæmt ELISA-prófi,
samanborið við viðmiðunarþátt.
HJÁLPAREFNI:
Tiomersal
<
120 míkrógrömm
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Mjólkurhvít, ópallýsandi einsleit dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir og geitur
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir:
Virk ónæmisaðgerð á nautgripum til að draga úr hættu á að
ósýktar kýr sem eru bólusettar utan
meðgöngu dreifi sýklinum (5 sinnum minni líkur samanborið við
dýr sem fengu lyfleysu) og til að
draga úr dreifingu
_Coxiella burnetii_
frá þessum dýrum í mjólk og slímhúð í leggöngum.
Upphaf ónæmis: Óstaðfest.
Lengd ónæmis: 280 dagar eftir grunnbólusetningarmeðferð.
Geitur:
Virk ónæmisaðgerð á geitum til að draga úr fósturláti af
völdum
_Coxiella burnetii_
sýkilsins og til að
draga úr dreifingu hans í mjólk, slímhúð í leggöngum, saur
eða legköku.
Upphaf ónæmis: Óstaðfest.
Lengd ónæmis: Eitt ár eftir lok grunnbólusetningar.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bólusetning dýra sem þegar eru sýkt við bólusetningu veldur ekki
skaða.
Engar upplýsingar um verkun liggja fyrir varðandi notkun COXEVAC
handa karldýrum. Hins vegar
hafa rannsóknir á öryggi lyfsins, framkvæmdar á rannsóknarstofu,
sýnt fram á að notkun COXEVAC
3
handa karldýrum sé örugg. Í þeim tilfellum þar sem ákveðið
hefur verið að bólusetja alla hjörðina, er
ráðlegt að bólusetja karldýrin á sama tíma.
Enginn ávinningur er af bólusetningu (samkvæmt ábendingu fyrir
nautgripi) sýktra og/eða kelfdra kúa.
Líffræðileg merking þeirrar minnkuna
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-03-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें