Coxevac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

óvirkt Coxiella burnetii bóluefni, stofn Nine Mile

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QI02AB

INN (الاسم الدولي):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

المجموعة العلاجية:

Goats; Cattle

المجال العلاجي:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

الخصائص العلاجية:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2010-09-30

نشرة المعلومات

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
COXEVAC stungulyf, dreifu fyrir nautgripi og geitur
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
Frakklandi
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Búdapest
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
COXEVAC stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og geitur
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Coxiella burnetii,_
Nine Mile stofn
≥72 QF einingar*
*Einingar af huldusótt (Q-fever): hlutfallslegur styrkur fasa I
mótefnisvaka samkvæmt ELISA-prófi,
samanborið við viðmiðunarþátt
HJÁLPAREFNI:
Tiomersal
≤120 míkrógrömm
Mjólkurhvít, ópallýsandi einsleit dreifa.
4.
ÁBENDINGAR
Nautgripir:
Virk ónæmisaðgerð á nautgripum til að draga úr hættu á að
ósýktar kýr sem eru bólusettar utan
meðgöngu dreifi sýklinum (5 sinnum minni líkur samanborið við
dýr sem fengu lyfleysu) og til að
draga úr dreifingu
_Coxiella burnetii_
frá þessum dýrum í mjólk og slímhúð í leggöngum.
Upphaf ónæmis: Óstaðfest.
Lengd ónæmis: 280 dagar eftir að grunnbólusetningarmeðferð
líkur.
Geitur:
Virk ónæmisaðgerð á geitum til að draga úr fósturláti af
völdum
_Coxiella burnetii_
sýkilsins og til að
draga úr dreifingu hans í mjólk, slímhúð í leggöngum, saur
eða legköku.
Upphaf ónæmis: Óstaðfest.
Lengd ónæmis: Eitt ár eftir lok grunnbólusetningar.
18
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Nautgripir
Mjög algengt var í rannsóknum sem framkvæmdar voru á
rannsóknarstofu, að fram kæmi áþreifanleg
húðsvörun á stungustað að hámarki 9 til 10 cm að þvermáli,
og gæti varað allt að 17 daga. Svörunin
minnkar smám saman og hverfur án þess að meðferðar sé þörf.
Eftir markaðssetningu lyfsins hefur í mjög sjaldgæfum tilvikum
orðið vart við 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
COXEVAC stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og geitur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Coxiella burnetii,_
Nine Mile stofn
>
72 QF einingar*
*Einingar af huldusótt (Q-fever): hlutfallslegur styrkur fasa I
mótefnisvaka samkvæmt ELISA-prófi,
samanborið við viðmiðunarþátt.
HJÁLPAREFNI:
Tiomersal
<
120 míkrógrömm
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Mjólkurhvít, ópallýsandi einsleit dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir og geitur
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir:
Virk ónæmisaðgerð á nautgripum til að draga úr hættu á að
ósýktar kýr sem eru bólusettar utan
meðgöngu dreifi sýklinum (5 sinnum minni líkur samanborið við
dýr sem fengu lyfleysu) og til að
draga úr dreifingu
_Coxiella burnetii_
frá þessum dýrum í mjólk og slímhúð í leggöngum.
Upphaf ónæmis: Óstaðfest.
Lengd ónæmis: 280 dagar eftir grunnbólusetningarmeðferð.
Geitur:
Virk ónæmisaðgerð á geitum til að draga úr fósturláti af
völdum
_Coxiella burnetii_
sýkilsins og til að
draga úr dreifingu hans í mjólk, slímhúð í leggöngum, saur
eða legköku.
Upphaf ónæmis: Óstaðfest.
Lengd ónæmis: Eitt ár eftir lok grunnbólusetningar.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bólusetning dýra sem þegar eru sýkt við bólusetningu veldur ekki
skaða.
Engar upplýsingar um verkun liggja fyrir varðandi notkun COXEVAC
handa karldýrum. Hins vegar
hafa rannsóknir á öryggi lyfsins, framkvæmdar á rannsóknarstofu,
sýnt fram á að notkun COXEVAC
3
handa karldýrum sé örugg. Í þeim tilfellum þar sem ákveðið
hefur verið að bólusetja alla hjörðina, er
ráðlegt að bólusetja karldýrin á sama tíma.
Enginn ávinningur er af bólusetningu (samkvæmt ábendingu fyrir
nautgripi) sýktra og/eða kelfdra kúa.
Líffræðileg merking þeirrar minnkuna
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات