Comtess

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-11-2008

Bahan aktif:

entacapone

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

N04BX02

INN (Nama Antarabangsa):

entacapone

Kumpulan terapeutik:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Kawasan terapeutik:

Marda ta 'Parkinson

Tanda-tanda terapeutik:

Entacapone huwa indikat bħala frozen preparazzjonijiet standard ta ' ticlopidine hydrochloride / benserazide jew ticlopidine hydrochloride / carbidopa għall-użu fil-pazjenti bil-marda ta ' Parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur, li ma jistax jiġi stabbilizzat fuq dawk l-għaqdiet.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

1998-09-16

Risalah maklumat

                                18
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
COMTESS 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
entacapone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Comtess u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Comtess
3.
Kif għandek tieħu Comtess
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Comtess
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU COMTESS U GЋALXIEX JINTUŻA
Il-pilloli Comtess fihom entacapone u jintużaw flimkien ma’
levodopa għat-trattament tal-marda ta’
Parkinson. Comtess jgħin lil levodopa fis-serħan tas-sintomi
tal-marda ta’ Parkinson. Comtess
m’għandu l-ebda effett fuq is-serħan tas-sintomi tal-marda ta’
Parkinson sakemm ma jitteħidx ma’
levodopa.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU COMTESS
TIĦUX COMTESS

jekk inti allerġiku għal entacapone jew għal karawett jew soja jew
għal xi sustanza oħra ta’ din
il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6);

jekk għandek tumur fil-glandola adrenali (magħruf bħala
fejokromoċitoma; dan jista’ jżid ir-
riskju ta’ żieda fil-pressjoni tad-demm b’mod sever);

jekk int qed tieħu ċerti mediċini kontra d-depressjoni (saqsi
lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek
jekk il-mediċina tiegħek ta’ kontra d-depressjoni tistax
tittieħed flimkien ma’ Comtess);

jekk għandek mard fil-fwied;

jekk qatt kellek reazzjoni rari għall-mediċini antipsi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Comtess 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita jkun fiha 200 mg ta’ entacapone.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 0.53 mg soya lecithin u 7.9 mg
sodium bħala kostitwent tal-eċċipjenti.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Pillola miksija b’rita ta’ kulur oranġjo jagħti fil-kannella,
b’forma ovali, ibbuzzata miż-żewġ naħat,
b’“COMT” imnaqqax fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Entacapone huwa indikat biex jittieħed flimkien ma’
preparazzjonijiet standard ta’
levodopa/benserazide jew levodopa/carbidopa li jintużaw f’pazjenti
adulti li għandhom il-marda ta’
Parkinson jew tibdil fil-moviment fit-tmiem tat-teħid tad-dożi
mediċinali, li ma jistgħux jiġu
kkontrollati b’dawk is-sustanzi kkombinati.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Entacapone għandu jintuża biss flimkien ma’ levodopa/benserazide
jew levodopa/carbidopa. L-
informazzjoni dwar kif jiġu ordnati dawn il-preparazzjonijiet ta’
levodopa hija applikabbli għall-użu
tagħhom flimkien ma’ entacapone.
Pożoloġija
Pillola waħda ta’ 200 mg għandha tittieħed ma’ kull doża ta’
levodopa/inibitur ta’ dopa decarboxylase.
Id-doża massima rrakkomandata hija ta’ 200 mg għaxar darbiet
kuljum, jiġifieri 2,000 mg ta’
entacapone.
Entacapone ikattar l-effetti ta’ levodopa. Għalhekk, sabiex
jitnaqqsu r-reazzjonijiet avversi
dopaminerġiċi relatati ma’ levodopa, eż. każijiet ta’
diskajneżja, nawsja, rimettar u alluċinazzjonijiet,
ta’ spiss ikun neċessarju tibdil fid-dożaġġ ta’ levodopa,
fl-ewwel ġranet jew fl-ewwel ġimgħat tat-
trattament b’entacapone. Id-doża ta’ kuljum ta’ levodopa
għandha titnaqqas b’madwar 10-30%, billi
wieħed jestendi l-ħin ta’ bejn id-dożi 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 05-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 05-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen