Comtess

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-11-2008

Toimeaine:

entacapone

Saadav alates:

Orion Corporation

ATC kood:

N04BX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

entacapone

Terapeutiline rühm:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Terapeutiline ala:

Marda ta 'Parkinson

Näidustused:

Entacapone huwa indikat bħala frozen preparazzjonijiet standard ta ' ticlopidine hydrochloride / benserazide jew ticlopidine hydrochloride / carbidopa għall-użu fil-pazjenti bil-marda ta ' Parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur, li ma jistax jiġi stabbilizzat fuq dawk l-għaqdiet.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

1998-09-16

Infovoldik

                                18
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
COMTESS 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
entacapone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Comtess u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Comtess
3.
Kif għandek tieħu Comtess
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Comtess
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU COMTESS U GЋALXIEX JINTUŻA
Il-pilloli Comtess fihom entacapone u jintużaw flimkien ma’
levodopa għat-trattament tal-marda ta’
Parkinson. Comtess jgħin lil levodopa fis-serħan tas-sintomi
tal-marda ta’ Parkinson. Comtess
m’għandu l-ebda effett fuq is-serħan tas-sintomi tal-marda ta’
Parkinson sakemm ma jitteħidx ma’
levodopa.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU COMTESS
TIĦUX COMTESS

jekk inti allerġiku għal entacapone jew għal karawett jew soja jew
għal xi sustanza oħra ta’ din
il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6);

jekk għandek tumur fil-glandola adrenali (magħruf bħala
fejokromoċitoma; dan jista’ jżid ir-
riskju ta’ żieda fil-pressjoni tad-demm b’mod sever);

jekk int qed tieħu ċerti mediċini kontra d-depressjoni (saqsi
lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek
jekk il-mediċina tiegħek ta’ kontra d-depressjoni tistax
tittieħed flimkien ma’ Comtess);

jekk għandek mard fil-fwied;

jekk qatt kellek reazzjoni rari għall-mediċini antipsi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Comtess 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita jkun fiha 200 mg ta’ entacapone.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 0.53 mg soya lecithin u 7.9 mg
sodium bħala kostitwent tal-eċċipjenti.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Pillola miksija b’rita ta’ kulur oranġjo jagħti fil-kannella,
b’forma ovali, ibbuzzata miż-żewġ naħat,
b’“COMT” imnaqqax fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Entacapone huwa indikat biex jittieħed flimkien ma’
preparazzjonijiet standard ta’
levodopa/benserazide jew levodopa/carbidopa li jintużaw f’pazjenti
adulti li għandhom il-marda ta’
Parkinson jew tibdil fil-moviment fit-tmiem tat-teħid tad-dożi
mediċinali, li ma jistgħux jiġu
kkontrollati b’dawk is-sustanzi kkombinati.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Entacapone għandu jintuża biss flimkien ma’ levodopa/benserazide
jew levodopa/carbidopa. L-
informazzjoni dwar kif jiġu ordnati dawn il-preparazzjonijiet ta’
levodopa hija applikabbli għall-użu
tagħhom flimkien ma’ entacapone.
Pożoloġija
Pillola waħda ta’ 200 mg għandha tittieħed ma’ kull doża ta’
levodopa/inibitur ta’ dopa decarboxylase.
Id-doża massima rrakkomandata hija ta’ 200 mg għaxar darbiet
kuljum, jiġifieri 2,000 mg ta’
entacapone.
Entacapone ikattar l-effetti ta’ levodopa. Għalhekk, sabiex
jitnaqqsu r-reazzjonijiet avversi
dopaminerġiċi relatati ma’ levodopa, eż. każijiet ta’
diskajneżja, nawsja, rimettar u alluċinazzjonijiet,
ta’ spiss ikun neċessarju tibdil fid-dożaġġ ta’ levodopa,
fl-ewwel ġranet jew fl-ewwel ġimgħat tat-
trattament b’entacapone. Id-doża ta’ kuljum ta’ levodopa
għandha titnaqqas b’madwar 10-30%, billi
wieħed jestendi l-ħin ta’ bejn id-dożi 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik taani 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik läti 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik poola 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik soome 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik norra 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 05-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 05-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-11-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu