Comtess

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

entacapone

Dostupné s:

Orion Corporation

ATC kód:

N04BX02

INN (Mezinárodní Name):

entacapone

Terapeutické skupiny:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Terapeutické oblasti:

Marda ta 'Parkinson

Terapeutické indikace:

Entacapone huwa indikat bħala frozen preparazzjonijiet standard ta ' ticlopidine hydrochloride / benserazide jew ticlopidine hydrochloride / carbidopa għall-użu fil-pazjenti bil-marda ta ' Parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur, li ma jistax jiġi stabbilizzat fuq dawk l-għaqdiet.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

1998-09-16

Informace pro uživatele

                                18
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
COMTESS 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
entacapone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Comtess u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Comtess
3.
Kif għandek tieħu Comtess
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Comtess
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU COMTESS U GЋALXIEX JINTUŻA
Il-pilloli Comtess fihom entacapone u jintużaw flimkien ma’
levodopa għat-trattament tal-marda ta’
Parkinson. Comtess jgħin lil levodopa fis-serħan tas-sintomi
tal-marda ta’ Parkinson. Comtess
m’għandu l-ebda effett fuq is-serħan tas-sintomi tal-marda ta’
Parkinson sakemm ma jitteħidx ma’
levodopa.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU COMTESS
TIĦUX COMTESS

jekk inti allerġiku għal entacapone jew għal karawett jew soja jew
għal xi sustanza oħra ta’ din
il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6);

jekk għandek tumur fil-glandola adrenali (magħruf bħala
fejokromoċitoma; dan jista’ jżid ir-
riskju ta’ żieda fil-pressjoni tad-demm b’mod sever);

jekk int qed tieħu ċerti mediċini kontra d-depressjoni (saqsi
lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek
jekk il-mediċina tiegħek ta’ kontra d-depressjoni tistax
tittieħed flimkien ma’ Comtess);

jekk għandek mard fil-fwied;

jekk qatt kellek reazzjoni rari għall-mediċini antipsi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Comtess 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita jkun fiha 200 mg ta’ entacapone.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 0.53 mg soya lecithin u 7.9 mg
sodium bħala kostitwent tal-eċċipjenti.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Pillola miksija b’rita ta’ kulur oranġjo jagħti fil-kannella,
b’forma ovali, ibbuzzata miż-żewġ naħat,
b’“COMT” imnaqqax fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Entacapone huwa indikat biex jittieħed flimkien ma’
preparazzjonijiet standard ta’
levodopa/benserazide jew levodopa/carbidopa li jintużaw f’pazjenti
adulti li għandhom il-marda ta’
Parkinson jew tibdil fil-moviment fit-tmiem tat-teħid tad-dożi
mediċinali, li ma jistgħux jiġu
kkontrollati b’dawk is-sustanzi kkombinati.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Entacapone għandu jintuża biss flimkien ma’ levodopa/benserazide
jew levodopa/carbidopa. L-
informazzjoni dwar kif jiġu ordnati dawn il-preparazzjonijiet ta’
levodopa hija applikabbli għall-użu
tagħhom flimkien ma’ entacapone.
Pożoloġija
Pillola waħda ta’ 200 mg għandha tittieħed ma’ kull doża ta’
levodopa/inibitur ta’ dopa decarboxylase.
Id-doża massima rrakkomandata hija ta’ 200 mg għaxar darbiet
kuljum, jiġifieri 2,000 mg ta’
entacapone.
Entacapone ikattar l-effetti ta’ levodopa. Għalhekk, sabiex
jitnaqqsu r-reazzjonijiet avversi
dopaminerġiċi relatati ma’ levodopa, eż. każijiet ta’
diskajneżja, nawsja, rimettar u alluċinazzjonijiet,
ta’ spiss ikun neċessarju tibdil fid-dożaġġ ta’ levodopa,
fl-ewwel ġranet jew fl-ewwel ġimgħat tat-
trattament b’entacapone. Id-doża ta’ kuljum ta’ levodopa
għandha titnaqqas b’madwar 10-30%, billi
wieħed jestendi l-ħin ta’ bejn id-dożi 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů