Comtess

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-11-2021

Aktiv bestanddel:

entacapone

Tilgængelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

N04BX02

INN (International Name):

entacapone

Terapeutisk gruppe:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Terapeutisk område:

Marda ta 'Parkinson

Terapeutiske indikationer:

Entacapone huwa indikat bħala frozen preparazzjonijiet standard ta ' ticlopidine hydrochloride / benserazide jew ticlopidine hydrochloride / carbidopa għall-użu fil-pazjenti bil-marda ta ' Parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur, li ma jistax jiġi stabbilizzat fuq dawk l-għaqdiet.

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

1998-09-16

Indlægsseddel

                                18
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
COMTESS 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
entacapone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Comtess u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Comtess
3.
Kif għandek tieħu Comtess
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Comtess
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU COMTESS U GЋALXIEX JINTUŻA
Il-pilloli Comtess fihom entacapone u jintużaw flimkien ma’
levodopa għat-trattament tal-marda ta’
Parkinson. Comtess jgħin lil levodopa fis-serħan tas-sintomi
tal-marda ta’ Parkinson. Comtess
m’għandu l-ebda effett fuq is-serħan tas-sintomi tal-marda ta’
Parkinson sakemm ma jitteħidx ma’
levodopa.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU COMTESS
TIĦUX COMTESS

jekk inti allerġiku għal entacapone jew għal karawett jew soja jew
għal xi sustanza oħra ta’ din
il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6);

jekk għandek tumur fil-glandola adrenali (magħruf bħala
fejokromoċitoma; dan jista’ jżid ir-
riskju ta’ żieda fil-pressjoni tad-demm b’mod sever);

jekk int qed tieħu ċerti mediċini kontra d-depressjoni (saqsi
lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek
jekk il-mediċina tiegħek ta’ kontra d-depressjoni tistax
tittieħed flimkien ma’ Comtess);

jekk għandek mard fil-fwied;

jekk qatt kellek reazzjoni rari għall-mediċini antipsi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Comtess 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita jkun fiha 200 mg ta’ entacapone.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 0.53 mg soya lecithin u 7.9 mg
sodium bħala kostitwent tal-eċċipjenti.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Pillola miksija b’rita ta’ kulur oranġjo jagħti fil-kannella,
b’forma ovali, ibbuzzata miż-żewġ naħat,
b’“COMT” imnaqqax fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Entacapone huwa indikat biex jittieħed flimkien ma’
preparazzjonijiet standard ta’
levodopa/benserazide jew levodopa/carbidopa li jintużaw f’pazjenti
adulti li għandhom il-marda ta’
Parkinson jew tibdil fil-moviment fit-tmiem tat-teħid tad-dożi
mediċinali, li ma jistgħux jiġu
kkontrollati b’dawk is-sustanzi kkombinati.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Entacapone għandu jintuża biss flimkien ma’ levodopa/benserazide
jew levodopa/carbidopa. L-
informazzjoni dwar kif jiġu ordnati dawn il-preparazzjonijiet ta’
levodopa hija applikabbli għall-użu
tagħhom flimkien ma’ entacapone.
Pożoloġija
Pillola waħda ta’ 200 mg għandha tittieħed ma’ kull doża ta’
levodopa/inibitur ta’ dopa decarboxylase.
Id-doża massima rrakkomandata hija ta’ 200 mg għaxar darbiet
kuljum, jiġifieri 2,000 mg ta’
entacapone.
Entacapone ikattar l-effetti ta’ levodopa. Għalhekk, sabiex
jitnaqqsu r-reazzjonijiet avversi
dopaminerġiċi relatati ma’ levodopa, eż. każijiet ta’
diskajneżja, nawsja, rimettar u alluċinazzjonijiet,
ta’ spiss ikun neċessarju tibdil fid-dożaġġ ta’ levodopa,
fl-ewwel ġranet jew fl-ewwel ġimgħat tat-
trattament b’entacapone. Id-doża ta’ kuljum ta’ levodopa
għandha titnaqqas b’madwar 10-30%, billi
wieħed jestendi l-ħin ta’ bejn id-dożi 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-11-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik