Champix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-04-2014

Bahan aktif:

варениклин

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

N07BA03

INN (Nama Antarabangsa):

varenicline

Kumpulan terapeutik:

Други лекарства в нервната система

Kawasan terapeutik:

Прекратяване употребата на тютюн

Tanda-tanda terapeutik:

Champix е показан за спиране на тютюнопушенето при възрастни.

Ringkasan produk:

Revision: 38

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2006-09-25

Risalah maklumat

                                126
Б. ЛИСТОВКА
127
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHAMPIX 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CHAMPIX 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
варениклин (varenicline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CHAMPIX и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CHAMPIX
3.
Как да приемате CHAMPIX
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CHAMPIX
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CHAMPIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
CHAMPIX съдържа активното вещество
варениклин. CHAMPIX е лекарство, което се
употребяв
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CHAMPIX 0,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,5 mg
варениклин (varenicline) (като тартарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка с размери 4 mm x 8 mm
Бели, с формата на капсула,
двойноизпъкнали таблетки, с вдлъбнато
релефно означение
“_Pfizer_” от едната страна и “CHX 0.5” от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CHAMPIX е показан за спиране на
тютюнопушенето при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 1 mg варениклин
два пъти дневно, предшествана от
1-седмичен курс
на титриране, както следва:
Ден 1 – 3:
0,5 mg веднъж дневно
Ден 4 – 7:
0,5 mg два пъти дневно
Ден 8 – край на лечението:
1 mg два пъти дневно
Пациентът трябва да определи дата за
спиране на тютюнопушенето. Приемът на
CHAMPIX
трябва обичайно да започне 1-2 седмици
преди тази дата (вж. точка 5.1).
Пациентите трябва да
бъдат лекувани с CHAMPIX 12 седмици.
При пациенти, които са спрели успешно
тютюнопушенето в края на 12-те седмици,
може да се
има предвид 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 31-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-04-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen