Champix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

варениклин

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

N07BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

varenicline

Ārstniecības grupa:

Други лекарства в нервната система

Ārstniecības joma:

Прекратяване употребата на тютюн

Ārstēšanas norādes:

Champix е показан за спиране на тютюнопушенето при възрастни.

Produktu pārskats:

Revision: 38

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2006-09-25

Lietošanas instrukcija

                                126
Б. ЛИСТОВКА
127
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHAMPIX 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CHAMPIX 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
варениклин (varenicline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CHAMPIX и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CHAMPIX
3.
Как да приемате CHAMPIX
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CHAMPIX
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CHAMPIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
CHAMPIX съдържа активното вещество
варениклин. CHAMPIX е лекарство, което се
употребяв
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CHAMPIX 0,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,5 mg
варениклин (varenicline) (като тартарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка с размери 4 mm x 8 mm
Бели, с формата на капсула,
двойноизпъкнали таблетки, с вдлъбнато
релефно означение
“_Pfizer_” от едната страна и “CHX 0.5” от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CHAMPIX е показан за спиране на
тютюнопушенето при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 1 mg варениклин
два пъти дневно, предшествана от
1-седмичен курс
на титриране, както следва:
Ден 1 – 3:
0,5 mg веднъж дневно
Ден 4 – 7:
0,5 mg два пъти дневно
Ден 8 – край на лечението:
1 mg два пъти дневно
Пациентът трябва да определи дата за
спиране на тютюнопушенето. Приемът на
CHAMPIX
трябва обичайно да започне 1-2 седмици
преди тази дата (вж. точка 5.1).
Пациентите трябва да
бъдат лекувани с CHAMPIX 12 седмици.
При пациенти, които са спрели успешно
тютюнопушенето в края на 12-те седмици,
може да се
има предвид 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-04-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi