Capecitabine Medac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-08-2020

Bahan aktif:

kapecitabin

Boleh didapati daripada:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01BC06

INN (Nama Antarabangsa):

capecitabine

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastická činidla

Kawasan terapeutik:

Kolorektální novotvary

Tanda-tanda terapeutik:

Capecitabin Medac je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu III (Dukesova fáze-C). Capecitabine Medac je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. Capecitabine Medac je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. Capecitabine Medac je v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Capecitabine Medac je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2012-11-19

Risalah maklumat

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CAPECITABINE MEDAC 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CAPECITABINE MEDAC 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
capecitabinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Capecitabine medac a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Capecitabine medac užívat
3.
Jak se přípravek Capecitabine medac užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Capecitabine medac uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CAPECITABINE MEDAC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Capecitabine medac patří do skupiny léčiv nazývaných
„cytostatické léky“, které zabraňují
růstu nádorových buněk. Přípravek Capecitabine medac obsahuje
kapecitabin, který sám o sobě není
cytostatickým lékem. Kapecitabin se přeměňuje na vlastní
účinný protinádorový lék až po vstřebání v
těle (k této přeměně dochází ve větší míře v nádorové
tkáni než ve tkáni zdravé).
Přípravek Capecitabine medac je předepisován lékařem k léčbě
nádorového onemocnění tlustého
střeva, konečníku, žaludku nebo prsu.
Dále se přípravek Capecitabine medac používá k prevenci nového
výskyt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Capecitabine medac 150 mg potahované tablety
Capecitabine medac 500 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Capecitabine medac 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje capecitabinum 150 mg.
Capecitabine medac 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje capecitabinum 500 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
_Capecitabine medac 150 mg potahované tablety _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7 mg laktózy.
_Capecitabine medac 500 mg potahované tablety _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 25 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety
Capecitabine medac 150 mg potahované tablety
Capecitabine medac 150 mg potahované tablety jsou bikonvexní tablety
světle broskvové barvy,
oválného tvaru o délce 11,4 mm a šířce 5,3 mm a s vyraženým
‘150’ na jedné straně a hladké na druhé
straně.
Capecitabine medac 500 mg potahované tablety
Capecitabine medac 500 mg potahované tablety jsou bikonvexní tablety
broskvové barvy, oválného
tvaru o délce 15,9 a šířce 8,4 mm a s vyraženým ‘500’ na
jedné straně a hladké na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Capecitabine medac je indikován
•
k adjuvantní léčbě pacientů po operaci karcinomu tlustého
střeva stadia III (stadia C podle
Dukese) (viz bod 5.1).
•
k léčbě metastazujícího kolorektálního karcinomu (viz bod 5.1).
•
jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci
s režimem obsahujícím
platinu (viz bod 5.1).
•
v kombinaci s docetaxelem (viz bod 5.1) k léčbě pacientů s
lokálně pokročilým nebo
metastatickým karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie.
Předchozí terapie má
zahrnovat antracyklin.
3
•
v monoterapii k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po
selhání chemoterapeutického režimu zahrnujícího taxany a
an
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 31-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-08-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini