Capecitabine Medac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

kapecitabin

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01BC06

INN (الاسم الدولي):

capecitabine

المجموعة العلاجية:

Antineoplastická činidla

المجال العلاجي:

Kolorektální novotvary

الخصائص العلاجية:

Capecitabin Medac je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu III (Dukesova fáze-C). Capecitabine Medac je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. Capecitabine Medac je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. Capecitabine Medac je v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Capecitabine Medac je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2012-11-19

نشرة المعلومات

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CAPECITABINE MEDAC 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CAPECITABINE MEDAC 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
capecitabinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Capecitabine medac a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Capecitabine medac užívat
3.
Jak se přípravek Capecitabine medac užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Capecitabine medac uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CAPECITABINE MEDAC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Capecitabine medac patří do skupiny léčiv nazývaných
„cytostatické léky“, které zabraňují
růstu nádorových buněk. Přípravek Capecitabine medac obsahuje
kapecitabin, který sám o sobě není
cytostatickým lékem. Kapecitabin se přeměňuje na vlastní
účinný protinádorový lék až po vstřebání v
těle (k této přeměně dochází ve větší míře v nádorové
tkáni než ve tkáni zdravé).
Přípravek Capecitabine medac je předepisován lékařem k léčbě
nádorového onemocnění tlustého
střeva, konečníku, žaludku nebo prsu.
Dále se přípravek Capecitabine medac používá k prevenci nového
výskyt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Capecitabine medac 150 mg potahované tablety
Capecitabine medac 500 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Capecitabine medac 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje capecitabinum 150 mg.
Capecitabine medac 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje capecitabinum 500 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
_Capecitabine medac 150 mg potahované tablety _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7 mg laktózy.
_Capecitabine medac 500 mg potahované tablety _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 25 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety
Capecitabine medac 150 mg potahované tablety
Capecitabine medac 150 mg potahované tablety jsou bikonvexní tablety
světle broskvové barvy,
oválného tvaru o délce 11,4 mm a šířce 5,3 mm a s vyraženým
‘150’ na jedné straně a hladké na druhé
straně.
Capecitabine medac 500 mg potahované tablety
Capecitabine medac 500 mg potahované tablety jsou bikonvexní tablety
broskvové barvy, oválného
tvaru o délce 15,9 a šířce 8,4 mm a s vyraženým ‘500’ na
jedné straně a hladké na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Capecitabine medac je indikován
•
k adjuvantní léčbě pacientů po operaci karcinomu tlustého
střeva stadia III (stadia C podle
Dukese) (viz bod 5.1).
•
k léčbě metastazujícího kolorektálního karcinomu (viz bod 5.1).
•
jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci
s režimem obsahujícím
platinu (viz bod 5.1).
•
v kombinaci s docetaxelem (viz bod 5.1) k léčbě pacientů s
lokálně pokročilým nebo
metastatickým karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie.
Předchozí terapie má
zahrnovat antracyklin.
3
•
v monoterapii k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po
selhání chemoterapeutického režimu zahrnujícího taxany a
an
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-08-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات