Capecitabine Medac

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

kapecitabin

Prieinama:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodas:

L01BC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

capecitabine

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastická činidla

Gydymo sritis:

Kolorektální novotvary

Terapinės indikacijos:

Capecitabin Medac je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu III (Dukesova fáze-C). Capecitabine Medac je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. Capecitabine Medac je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. Capecitabine Medac je v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Capecitabine Medac je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2012-11-19

Pakuotės lapelis

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CAPECITABINE MEDAC 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CAPECITABINE MEDAC 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
capecitabinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Capecitabine medac a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Capecitabine medac užívat
3.
Jak se přípravek Capecitabine medac užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Capecitabine medac uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CAPECITABINE MEDAC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Capecitabine medac patří do skupiny léčiv nazývaných
„cytostatické léky“, které zabraňují
růstu nádorových buněk. Přípravek Capecitabine medac obsahuje
kapecitabin, který sám o sobě není
cytostatickým lékem. Kapecitabin se přeměňuje na vlastní
účinný protinádorový lék až po vstřebání v
těle (k této přeměně dochází ve větší míře v nádorové
tkáni než ve tkáni zdravé).
Přípravek Capecitabine medac je předepisován lékařem k léčbě
nádorového onemocnění tlustého
střeva, konečníku, žaludku nebo prsu.
Dále se přípravek Capecitabine medac používá k prevenci nového
výskyt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Capecitabine medac 150 mg potahované tablety
Capecitabine medac 500 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Capecitabine medac 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje capecitabinum 150 mg.
Capecitabine medac 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje capecitabinum 500 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
_Capecitabine medac 150 mg potahované tablety _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7 mg laktózy.
_Capecitabine medac 500 mg potahované tablety _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 25 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety
Capecitabine medac 150 mg potahované tablety
Capecitabine medac 150 mg potahované tablety jsou bikonvexní tablety
světle broskvové barvy,
oválného tvaru o délce 11,4 mm a šířce 5,3 mm a s vyraženým
‘150’ na jedné straně a hladké na druhé
straně.
Capecitabine medac 500 mg potahované tablety
Capecitabine medac 500 mg potahované tablety jsou bikonvexní tablety
broskvové barvy, oválného
tvaru o délce 15,9 a šířce 8,4 mm a s vyraženým ‘500’ na
jedné straně a hladké na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Capecitabine medac je indikován
•
k adjuvantní léčbě pacientů po operaci karcinomu tlustého
střeva stadia III (stadia C podle
Dukese) (viz bod 5.1).
•
k léčbě metastazujícího kolorektálního karcinomu (viz bod 5.1).
•
jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci
s režimem obsahujícím
platinu (viz bod 5.1).
•
v kombinaci s docetaxelem (viz bod 5.1) k léčbě pacientů s
lokálně pokročilým nebo
metastatickým karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie.
Předchozí terapie má
zahrnovat antracyklin.
3
•
v monoterapii k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po
selhání chemoterapeutického režimu zahrnujícího taxany a
an
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją