Buvidal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-12-2018

Bahan aktif:

buprenorfinas

Boleh didapati daripada:

Camurus AB

Kod ATC:

N07BC01

INN (Nama Antarabangsa):

buprenorphine

Kumpulan terapeutik:

Kiti nervų sistemos vaistai

Kawasan terapeutik:

Opioidų sutrikimai

Tanda-tanda terapeutik:

Priklausomybės nuo opioidų sistema, medicinos, socialinio ir psichologinio gydymo. Gydymas yra skirtas naudoti suaugusieji ir paaugliai nuo 16 metų, arba per.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2018-11-20

Risalah maklumat

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUVIDAL 8 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 16 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 24 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 32 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 64 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 96 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 128 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 160 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
buprenorfinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Buvidal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Buvidal
3.
Kaip skiriamas Buvidal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Buvidal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUVIDAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Buvidal sudėtyje yra veikliosios medžiagos buprenorfino, kuris yra
opioidinis vaistas. Jis vartojamas
priklausomybei nuo opioidų gydyti pacientams, kurie taip pat gauna
medicininę, socialinę ir
psichologinę pagalbą.
Buvidal skiriamas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 16 metų
paaugliams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ
VARTOJANT BUVIDAL
BUVIDAL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija buprenorfinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje),
-
jeigu yra sunkių kvėpavimo sutrikimų,
-
jeigu yra sunkių kepenų sutrikimų,
-
jeigu Jums yra alkoholinė intoksikacija arba alkoholio sukeltas
tremoras, prakaitavimas,
nerimas, minčių susipainiojimas ar haliucinacijos.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju pri
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Buvidal 8 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Buvidal 16 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Buvidal 24 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Buvidal 32 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Buvidal 8 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 8 mg buprenorfino
Buvidal 16 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 16 mg buprenorfino
Buvidal 24 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 24 mg buprenorfino
Buvidal 32 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 32 mg buprenorfino
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
8 mg, 16 mg, 24 mg ir 32 mg stiprumo kiekviename ml yra 95,7 mg
alkoholio (etanolio) (10 % m/m).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas.
Gelsvas ar geltonas skaidrus skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Priklausomybės nuo opioidinių narkotikų gydymas, kaip viena iš
kompleksinio medikamentinio,
socialinio ir psichologinio gydymo programos dalių. Gydymas skiriamas
suaugusiesiems ir
vyresniems kaip 16 metų paaugliams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Buvidal gali suleisti
_ _
tik sveikatos priežiūros specialistai. Gydymą turi pradėti ir
toliau prižiūrėti
gydytojas, turintis priklausomybės nuo opioidinių narkotikų gydymo
patirties. Skiriant ir išduodant
buprenorfino reikia imtis atitinkamų atsargumo priemonių, pvz.,
vykdyti pacientų tolimesnio
stebėjimo vizitus ir kliniškai stebėti pacientą pagal jo
poreikius. Vaistinio preparato vartojimas
namuose arba savarankiškas vartojimas pacientams yra draudžiamas.
3
Atsargumo priemonės prieš pradedant gydymą
Siekiant išvengti pernelyg greito abstinencijos simptomų
pasireiškimo, gydymas Buvi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen