Buvidal

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

buprenorfinas

Dostupné s:

Camurus AB

ATC kód:

N07BC01

INN (Mezinárodní Name):

buprenorphine

Terapeutické skupiny:

Kiti nervų sistemos vaistai

Terapeutické oblasti:

Opioidų sutrikimai

Terapeutické indikace:

Priklausomybės nuo opioidų sistema, medicinos, socialinio ir psichologinio gydymo. Gydymas yra skirtas naudoti suaugusieji ir paaugliai nuo 16 metų, arba per.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2018-11-20

Informace pro uživatele

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUVIDAL 8 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 16 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 24 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 32 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 64 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 96 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 128 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 160 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
buprenorfinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Buvidal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Buvidal
3.
Kaip skiriamas Buvidal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Buvidal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUVIDAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Buvidal sudėtyje yra veikliosios medžiagos buprenorfino, kuris yra
opioidinis vaistas. Jis vartojamas
priklausomybei nuo opioidų gydyti pacientams, kurie taip pat gauna
medicininę, socialinę ir
psichologinę pagalbą.
Buvidal skiriamas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 16 metų
paaugliams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ
VARTOJANT BUVIDAL
BUVIDAL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija buprenorfinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje),
-
jeigu yra sunkių kvėpavimo sutrikimų,
-
jeigu yra sunkių kepenų sutrikimų,
-
jeigu Jums yra alkoholinė intoksikacija arba alkoholio sukeltas
tremoras, prakaitavimas,
nerimas, minčių susipainiojimas ar haliucinacijos.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju pri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Buvidal 8 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Buvidal 16 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Buvidal 24 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Buvidal 32 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Buvidal 8 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 8 mg buprenorfino
Buvidal 16 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 16 mg buprenorfino
Buvidal 24 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 24 mg buprenorfino
Buvidal 32 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 32 mg buprenorfino
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
8 mg, 16 mg, 24 mg ir 32 mg stiprumo kiekviename ml yra 95,7 mg
alkoholio (etanolio) (10 % m/m).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas.
Gelsvas ar geltonas skaidrus skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Priklausomybės nuo opioidinių narkotikų gydymas, kaip viena iš
kompleksinio medikamentinio,
socialinio ir psichologinio gydymo programos dalių. Gydymas skiriamas
suaugusiesiems ir
vyresniems kaip 16 metų paaugliams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Buvidal gali suleisti
_ _
tik sveikatos priežiūros specialistai. Gydymą turi pradėti ir
toliau prižiūrėti
gydytojas, turintis priklausomybės nuo opioidinių narkotikų gydymo
patirties. Skiriant ir išduodant
buprenorfino reikia imtis atitinkamų atsargumo priemonių, pvz.,
vykdyti pacientų tolimesnio
stebėjimo vizitus ir kliniškai stebėti pacientą pagal jo
poreikius. Vaistinio preparato vartojimas
namuose arba savarankiškas vartojimas pacientams yra draudžiamas.
3
Atsargumo priemonės prieš pradedant gydymą
Siekiant išvengti pernelyg greito abstinencijos simptomų
pasireiškimo, gydymas Buvi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-12-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů