Buvidal

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

buprenorfinas

Предлага се от:

Camurus AB

АТС код:

N07BC01

INN (Международно Name):

buprenorphine

Терапевтична група:

Kiti nervų sistemos vaistai

Терапевтична област:

Opioidų sutrikimai

Терапевтични показания:

Priklausomybės nuo opioidų sistema, medicinos, socialinio ir psichologinio gydymo. Gydymas yra skirtas naudoti suaugusieji ir paaugliai nuo 16 metų, arba per.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2018-11-20

Листовка

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUVIDAL 8 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 16 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 24 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 32 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 64 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 96 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 128 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
BUVIDAL 160 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINIS TIRPALAS
buprenorfinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Buvidal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Buvidal
3.
Kaip skiriamas Buvidal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Buvidal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUVIDAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Buvidal sudėtyje yra veikliosios medžiagos buprenorfino, kuris yra
opioidinis vaistas. Jis vartojamas
priklausomybei nuo opioidų gydyti pacientams, kurie taip pat gauna
medicininę, socialinę ir
psichologinę pagalbą.
Buvidal skiriamas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 16 metų
paaugliams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ
VARTOJANT BUVIDAL
BUVIDAL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija buprenorfinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje),
-
jeigu yra sunkių kvėpavimo sutrikimų,
-
jeigu yra sunkių kepenų sutrikimų,
-
jeigu Jums yra alkoholinė intoksikacija arba alkoholio sukeltas
tremoras, prakaitavimas,
nerimas, minčių susipainiojimas ar haliucinacijos.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju pri
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Buvidal 8 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Buvidal 16 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Buvidal 24 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Buvidal 32 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Buvidal 8 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 8 mg buprenorfino
Buvidal 16 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 16 mg buprenorfino
Buvidal 24 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 24 mg buprenorfino
Buvidal 32 mg pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 32 mg buprenorfino
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
8 mg, 16 mg, 24 mg ir 32 mg stiprumo kiekviename ml yra 95,7 mg
alkoholio (etanolio) (10 % m/m).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas.
Gelsvas ar geltonas skaidrus skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Priklausomybės nuo opioidinių narkotikų gydymas, kaip viena iš
kompleksinio medikamentinio,
socialinio ir psichologinio gydymo programos dalių. Gydymas skiriamas
suaugusiesiems ir
vyresniems kaip 16 metų paaugliams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Buvidal gali suleisti
_ _
tik sveikatos priežiūros specialistai. Gydymą turi pradėti ir
toliau prižiūrėti
gydytojas, turintis priklausomybės nuo opioidinių narkotikų gydymo
patirties. Skiriant ir išduodant
buprenorfino reikia imtis atitinkamų atsargumo priemonių, pvz.,
vykdyti pacientų tolimesnio
stebėjimo vizitus ir kliniškai stebėti pacientą pagal jo
poreikius. Vaistinio preparato vartojimas
namuose arba savarankiškas vartojimas pacientams yra draudžiamas.
3
Atsargumo priemonės prieš pradedant gydymą
Siekiant išvengti pernelyg greito abstinencijos simptomų
pasireiškimo, gydymas Buvi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-12-2018
Листовка Листовка испански 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-08-2023
Листовка Листовка чешки 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-08-2023
Листовка Листовка датски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-08-2023
Листовка Листовка немски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-08-2023
Листовка Листовка естонски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-08-2023
Листовка Листовка гръцки 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-08-2023
Листовка Листовка английски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-12-2018
Листовка Листовка френски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-08-2023
Листовка Листовка италиански 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-12-2018
Листовка Листовка латвийски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-12-2018
Листовка Листовка унгарски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-08-2023
Листовка Листовка малтийски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-12-2018
Листовка Листовка нидерландски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-12-2018
Листовка Листовка полски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-08-2023
Листовка Листовка португалски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-12-2018
Листовка Листовка румънски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-08-2023
Листовка Листовка словашки 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-08-2023
Листовка Листовка словенски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-12-2018
Листовка Листовка фински 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-08-2023
Листовка Листовка шведски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-08-2023
Листовка Листовка норвежки 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-08-2023
Листовка Листовка исландски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-08-2023
Листовка Листовка хърватски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите