Bravecto Plus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-02-2020

Bahan aktif:

fluralaner, moxidektin

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QP54AB52

INN (Nama Antarabangsa):

fluralaner, moxidectin

Kumpulan terapeutik:

Kočky

Kawasan terapeutik:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Tanda-tanda terapeutik:

Pro kočky s nebo ohrožené smíšenými parazitárními infestace klíšťaty nebo blechami a roztoči ucho, gastrointestinální hlístice nebo heartworm. Veterinární léčivý přípravek je výhradně indikována při použití proti klíšťatům či blechám a jeden nebo více dalších cílových parazitů je uvedena ve stejnou dobu. Pro léčbu napadení klíšťaty a blechami u koček poskytnutí okamžité a trvalé blechy (Ctenocephalides felis) a klíšťaty (Ixodes ricinus) zabíjení činnosti po dobu 12 týdnů. Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. Produkt lze použít jako součást léčebné strategie pro alergickou dermatitidu blech (FAD). Pro léčbu infestace s ušními roztoči (Otodectes cynotis). Pro léčení infekcí s střevní škrkavka (4. stádium larvy, nezralé dospělé a dospělé Toxocara cati) a měchovec (4. stádium larvy, nezralé dospělé a dospělí Ancylostoma tubaeforme). Pokud je podáván opakovaně v 12-týdenní interval, produkt neustále brání heartworm onemocnění způsobené Vlasovec psí.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2018-05-08

Risalah maklumat

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI -
SPOT-ON PRO MALÉ KOČKY (1,2-
2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI -
SPOT-ON PRO STŘEDNÍ KOČKY (>2,8-
6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG /25 MG ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI - SPOT-ON
PRO VELKÉ KOČKY (>6,25-
12,5 KG)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro malé kočky (1,2-2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro střední kočky (>2,8-6,25
kg)
Bravecto Plus 500 mg /25 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
pro velké kočky (>6,25-12,5 kg)
Fluralanerum/moxidectinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÉ LÁTKY:
Jeden ml obsahuje 280 mg fluralanerum a 14 mg moxidectinum.
Jedna pipeta dodává:
BRAVECTO PLUS ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ
NA KŮŽI - SPOT-ON
OBSAH PIPETY
(ML)
FLURALANERUM
(MG)
MOXIDECTINUM
(MG)
pro malé kočky 1,2-2,8 kg
0,4
112,5
5,6
pro střední kočky >2,8-6,25 kg
0,89
250
12,5
pro velké kočky >6,25-12,5 kg
1,79
500
25
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen 1,07 mg/ml
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Kočky, které mají, nebo jsou ohroženy smíšenou parazitární
infestací klíšťaty nebo blechami a ušními
roztoči, gastrointestinálními nematody nebo dirofiláriemi.
Veterinární léčivý přípravek je výhradně
21
indikován pro použití proti klíšťatům nebo blechám a proti
jednomu nebo více dalším cílovým
parazitům, kteří jsou zjištěny současně.
Léčba infestace klíšťaty a blechami u koček posk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro malé kočky (1,2-2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro střední kočky (>2,8-6,25
kg)
Bravecto Plus 500 mg /25 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
pro velké kočky (>6,25-12,5 kg)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Jeden ml obsahuje 280 mg fluralanerum a 14 mg moxidectinum.
Jedna pipeta dodává:
BRAVECTO PLUS ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ
NA KŮŽI - SPOT-ON
OBSAH PIPETY
(ML)
FLURALANERUM
(MG)
MOXIDECTINUM
(MG)
pro malé kočky 1,2-2,8 kg
0,4
112,5
5,6
pro střední kočky >2,8-6,25 kg
0,89
250
12,5
pro velké kočky >6,25-12,5 kg
1,79
500
25
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen 1,07 mg/ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži- spot on.
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kočky, které mají, nebo jsou ohroženy smíšenou parazitární
infestací klíšťaty nebo blechami a ušními
roztoči, gastrointestinálními nematody nebo dirofiláriemi.
Veterinární léčivý přípravek je výhradně
indikován pro použití proti klíšťatům nebo blechám a proti
jednomu nebo více dalším cílovým
parazitům, kteří jsou zjištění současně.
Léčba infestace klíšťaty a blechami u koček poskytující
okamžitý a trvalý usmrcující účinek na blechy
(
_Ctenocephalides felis_
) a klíšťata (
_Ixodes ricinus_
) trvající 12 týdnů.
Blechy a klíšťata jsou vystaveny působení účinné látky po
přisátí na hostitele a zahájení příjmu
potravy.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
alergické dermatitidy způsobené bleším
kousnutím (FAD).
Léčba infestace ušními roztoči (
_Otodectes cynotis_
).
3
Léčba infestace intestinálními hlístice
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 07-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-02-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen