Bravecto Plus

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fluralaner, moxidektin

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QP54AB52

INN (Internationale Bezeichnung):

fluralaner, moxidectin

Therapiegruppe:

Kočky

Therapiebereich:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Anwendungsgebiete:

Pro kočky s nebo ohrožené smíšenými parazitárními infestace klíšťaty nebo blechami a roztoči ucho, gastrointestinální hlístice nebo heartworm. Veterinární léčivý přípravek je výhradně indikována při použití proti klíšťatům či blechám a jeden nebo více dalších cílových parazitů je uvedena ve stejnou dobu. Pro léčbu napadení klíšťaty a blechami u koček poskytnutí okamžité a trvalé blechy (Ctenocephalides felis) a klíšťaty (Ixodes ricinus) zabíjení činnosti po dobu 12 týdnů. Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. Produkt lze použít jako součást léčebné strategie pro alergickou dermatitidu blech (FAD). Pro léčbu infestace s ušními roztoči (Otodectes cynotis). Pro léčení infekcí s střevní škrkavka (4. stádium larvy, nezralé dospělé a dospělé Toxocara cati) a měchovec (4. stádium larvy, nezralé dospělé a dospělí Ancylostoma tubaeforme). Pokud je podáván opakovaně v 12-týdenní interval, produkt neustále brání heartworm onemocnění způsobené Vlasovec psí.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2018-05-08

Gebrauchsinformation

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI -
SPOT-ON PRO MALÉ KOČKY (1,2-
2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI -
SPOT-ON PRO STŘEDNÍ KOČKY (>2,8-
6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG /25 MG ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI - SPOT-ON
PRO VELKÉ KOČKY (>6,25-
12,5 KG)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro malé kočky (1,2-2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro střední kočky (>2,8-6,25
kg)
Bravecto Plus 500 mg /25 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
pro velké kočky (>6,25-12,5 kg)
Fluralanerum/moxidectinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÉ LÁTKY:
Jeden ml obsahuje 280 mg fluralanerum a 14 mg moxidectinum.
Jedna pipeta dodává:
BRAVECTO PLUS ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ
NA KŮŽI - SPOT-ON
OBSAH PIPETY
(ML)
FLURALANERUM
(MG)
MOXIDECTINUM
(MG)
pro malé kočky 1,2-2,8 kg
0,4
112,5
5,6
pro střední kočky >2,8-6,25 kg
0,89
250
12,5
pro velké kočky >6,25-12,5 kg
1,79
500
25
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen 1,07 mg/ml
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Kočky, které mají, nebo jsou ohroženy smíšenou parazitární
infestací klíšťaty nebo blechami a ušními
roztoči, gastrointestinálními nematody nebo dirofiláriemi.
Veterinární léčivý přípravek je výhradně
21
indikován pro použití proti klíšťatům nebo blechám a proti
jednomu nebo více dalším cílovým
parazitům, kteří jsou zjištěny současně.
Léčba infestace klíšťaty a blechami u koček posk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro malé kočky (1,2-2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro střední kočky (>2,8-6,25
kg)
Bravecto Plus 500 mg /25 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
pro velké kočky (>6,25-12,5 kg)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Jeden ml obsahuje 280 mg fluralanerum a 14 mg moxidectinum.
Jedna pipeta dodává:
BRAVECTO PLUS ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ
NA KŮŽI - SPOT-ON
OBSAH PIPETY
(ML)
FLURALANERUM
(MG)
MOXIDECTINUM
(MG)
pro malé kočky 1,2-2,8 kg
0,4
112,5
5,6
pro střední kočky >2,8-6,25 kg
0,89
250
12,5
pro velké kočky >6,25-12,5 kg
1,79
500
25
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen 1,07 mg/ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži- spot on.
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kočky, které mají, nebo jsou ohroženy smíšenou parazitární
infestací klíšťaty nebo blechami a ušními
roztoči, gastrointestinálními nematody nebo dirofiláriemi.
Veterinární léčivý přípravek je výhradně
indikován pro použití proti klíšťatům nebo blechám a proti
jednomu nebo více dalším cílovým
parazitům, kteří jsou zjištění současně.
Léčba infestace klíšťaty a blechami u koček poskytující
okamžitý a trvalý usmrcující účinek na blechy
(
_Ctenocephalides felis_
) a klíšťata (
_Ixodes ricinus_
) trvající 12 týdnů.
Blechy a klíšťata jsou vystaveny působení účinné látky po
přisátí na hostitele a zahájení příjmu
potravy.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
alergické dermatitidy způsobené bleším
kousnutím (FAD).
Léčba infestace ušními roztoči (
_Otodectes cynotis_
).
3
Léčba infestace intestinálními hlístice
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-02-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen