Bravecto Plus

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fluralaner, moxidektin

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QP54AB52

DCI (Dénomination commune internationale):

fluralaner, moxidectin

Groupe thérapeutique:

Kočky

Domaine thérapeutique:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

indications thérapeutiques:

Pro kočky s nebo ohrožené smíšenými parazitárními infestace klíšťaty nebo blechami a roztoči ucho, gastrointestinální hlístice nebo heartworm. Veterinární léčivý přípravek je výhradně indikována při použití proti klíšťatům či blechám a jeden nebo více dalších cílových parazitů je uvedena ve stejnou dobu. Pro léčbu napadení klíšťaty a blechami u koček poskytnutí okamžité a trvalé blechy (Ctenocephalides felis) a klíšťaty (Ixodes ricinus) zabíjení činnosti po dobu 12 týdnů. Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. Produkt lze použít jako součást léčebné strategie pro alergickou dermatitidu blech (FAD). Pro léčbu infestace s ušními roztoči (Otodectes cynotis). Pro léčení infekcí s střevní škrkavka (4. stádium larvy, nezralé dospělé a dospělé Toxocara cati) a měchovec (4. stádium larvy, nezralé dospělé a dospělí Ancylostoma tubaeforme). Pokud je podáván opakovaně v 12-týdenní interval, produkt neustále brání heartworm onemocnění způsobené Vlasovec psí.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2018-05-08

Notice patient

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI -
SPOT-ON PRO MALÉ KOČKY (1,2-
2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI -
SPOT-ON PRO STŘEDNÍ KOČKY (>2,8-
6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG /25 MG ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI - SPOT-ON
PRO VELKÉ KOČKY (>6,25-
12,5 KG)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro malé kočky (1,2-2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro střední kočky (>2,8-6,25
kg)
Bravecto Plus 500 mg /25 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
pro velké kočky (>6,25-12,5 kg)
Fluralanerum/moxidectinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÉ LÁTKY:
Jeden ml obsahuje 280 mg fluralanerum a 14 mg moxidectinum.
Jedna pipeta dodává:
BRAVECTO PLUS ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ
NA KŮŽI - SPOT-ON
OBSAH PIPETY
(ML)
FLURALANERUM
(MG)
MOXIDECTINUM
(MG)
pro malé kočky 1,2-2,8 kg
0,4
112,5
5,6
pro střední kočky >2,8-6,25 kg
0,89
250
12,5
pro velké kočky >6,25-12,5 kg
1,79
500
25
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen 1,07 mg/ml
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Kočky, které mají, nebo jsou ohroženy smíšenou parazitární
infestací klíšťaty nebo blechami a ušními
roztoči, gastrointestinálními nematody nebo dirofiláriemi.
Veterinární léčivý přípravek je výhradně
21
indikován pro použití proti klíšťatům nebo blechám a proti
jednomu nebo více dalším cílovým
parazitům, kteří jsou zjištěny současně.
Léčba infestace klíšťaty a blechami u koček posk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro malé kočky (1,2-2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg roztok pro nakapání na kůži -
spot-on pro střední kočky (>2,8-6,25
kg)
Bravecto Plus 500 mg /25 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
pro velké kočky (>6,25-12,5 kg)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Jeden ml obsahuje 280 mg fluralanerum a 14 mg moxidectinum.
Jedna pipeta dodává:
BRAVECTO PLUS ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ
NA KŮŽI - SPOT-ON
OBSAH PIPETY
(ML)
FLURALANERUM
(MG)
MOXIDECTINUM
(MG)
pro malé kočky 1,2-2,8 kg
0,4
112,5
5,6
pro střední kočky >2,8-6,25 kg
0,89
250
12,5
pro velké kočky >6,25-12,5 kg
1,79
500
25
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen 1,07 mg/ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži- spot on.
Čirý, bezbarvý až žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kočky, které mají, nebo jsou ohroženy smíšenou parazitární
infestací klíšťaty nebo blechami a ušními
roztoči, gastrointestinálními nematody nebo dirofiláriemi.
Veterinární léčivý přípravek je výhradně
indikován pro použití proti klíšťatům nebo blechám a proti
jednomu nebo více dalším cílovým
parazitům, kteří jsou zjištění současně.
Léčba infestace klíšťaty a blechami u koček poskytující
okamžitý a trvalý usmrcující účinek na blechy
(
_Ctenocephalides felis_
) a klíšťata (
_Ixodes ricinus_
) trvající 12 týdnů.
Blechy a klíšťata jsou vystaveny působení účinné látky po
přisátí na hostitele a zahájení příjmu
potravy.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
alergické dermatitidy způsobené bleším
kousnutím (FAD).
Léčba infestace ušními roztoči (
_Otodectes cynotis_
).
3
Léčba infestace intestinálními hlístice
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-02-2020
Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-02-2020
Notice patient Notice patient danois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-02-2020
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-02-2020
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-02-2020
Notice patient Notice patient grec 07-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-02-2020
Notice patient Notice patient français 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-02-2020
Notice patient Notice patient italien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-02-2020
Notice patient Notice patient letton 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-02-2020
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-02-2020
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-02-2020
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-02-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-02-2020
Notice patient Notice patient polonais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-02-2020
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-02-2020
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-02-2020
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-02-2020
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-02-2020
Notice patient Notice patient finnois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-02-2020
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-02-2020
Notice patient Notice patient norvégien 07-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2021
Notice patient Notice patient croate 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-02-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents