Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-10-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-10-2020

Bahan aktif:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Boleh didapati daripada:

CZ Veterinaria S.A.

Kod ATC:

QI04AA02

INN (Nama Antarabangsa):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Kumpulan terapeutik:

Sheep; Cattle

Kawasan terapeutik:

Imunoloģiskie līdzekļi

Tanda-tanda terapeutik:

SheepActive vakcināciju pret infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes. Imūnās iedarbības sākums: 20 dienas pēc otrās devas. Imūnsistēmas ilgums: 1 gads pēc otrās devas. CattleActive vakcināciju pret infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, lai novērstu virēmija. Imūnsistēmas sākums: 31 diena pēc otrās devas. Imūnsistēmas ilgums: 1 gads pēc otrās devas.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2011-04-14

Risalah maklumat

                                17/23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18/23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BLUEVAC BTV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
_ _
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porrińo (Spānija)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BLUEVAC BTV
suspensija injekcijām liellopiem un aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
_ _
1 ml vakcīnas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss (BTV)
Viens no tālāk norādītajiem inaktivēta katarālā drudža vīrusa
serotipiem:
Inaktivēts
katarālā
drudža
vīruss,
serotips 1
(BTV-1),
celms
BTV-
1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4 (BTV-4), celms
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8 (BTV-8), celms
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
6 mg
Attīrīts saponīns (Quil A)
0,05 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Galaproduktā iekļauto celmu izvēlēsies pamatojoties uz
_ _
epidemioloģisko situāciju ražošanas laikā, un tas
tiks norādīts marķējumā.
Balta vai rozīgi balta suspensija.
_ _
_ _
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitām:
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu katarālā drudža vīrusa
serotipa 1 vai 4, vai 8 izraisīto virēmiju* un
samazinātu katarālā drudža vīrusa serotipa 8 izraisītās
klīniskās pazīmes.
19/23
*Zem noteikšanas līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi
pie 1 log TCID
50
/ml serotipiem 8
un 4, un 1,3 log10 TCID
50
/ml serotipam 1.
Imunitātes iestāšanās:
21 dienā pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
1 gads pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas.
Liellopiem:
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai novērstu katarālā drudža
vīrusa serotipa 1 vai 4, vai 8 izraisīto virēmiju*.
*Zem noteikšanas līmeņa, k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1/23
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2/23
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BLUEVAC BTV
suspensija injekcijām liellopiem un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml vakcīnas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss (BTV)
Viens no tālāk norādītajiem inaktivēta katarālā drudža vīrusa
serotipiem:
Inaktivēts
katarālā
drudža
vīruss,
serotips 1
(BTV-1),
celms
BTV-
1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4 (BTV-4), celms
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8 (BTV-8), celms
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTS(-I):
Alumīnija hidroksīds
6 mg
Attīrīts saponīns (Quil A)
0,05 mg
PALĪGVIELA(-S):
Tiomersāls
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
Galaproduktā iekļauto celmu izvēlēsies pamatojoties uz
_ _
epidemioloģisko situāciju ražošanas laikā, un tas
tiks norādīts marķējumā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Balta vai rozīgi balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitām:
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu katarālā drudža vīrusa
serotipa 1 vai 4, vai 8 izraisīto virēmiju* un
samazinātu katarālā drudža vīrusa serotipa 8 izraisītās
klīniskās pazīmes.
* Zem noteikšanas līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi
pie 1 log10 TCID
50
/ml
serotipiem 8 un 4, un 1,3 log10 TCID
50
/ml serotipam 1.
Imunitātes iestāšanās: 21 dienā pēc primārās vakcinācijas
shēmas pabeigšanas.
3/23
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc primārās vakcinācijas shēmas
pabeigšanas.
Liellopiem:
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai novērstu katarālā drudža
vīrusa serotipa 1 vai 4, vai 8 izraisīto virēmiju*.
*
Zem noteikšanas līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi
pie 1 log10 TCID50/ml
serotipiem 8 un 4, un 1,3 log10 TCID50/ml serotipam 1.
Imunitātes iestāšanās:
BTV, serotips 1: 28 dienās pēc primār
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-10-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 27-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-10-2020