Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-10-2020

유효 성분:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

제공처:

CZ Veterinaria S.A.

ATC 코드:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

치료 그룹:

Sheep; Cattle

치료 영역:

Imunoloģiskie līdzekļi

치료 징후:

SheepActive vakcināciju pret infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes. Imūnās iedarbības sākums: 20 dienas pēc otrās devas. Imūnsistēmas ilgums: 1 gads pēc otrās devas. CattleActive vakcināciju pret infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, lai novērstu virēmija. Imūnsistēmas sākums: 31 diena pēc otrās devas. Imūnsistēmas ilgums: 1 gads pēc otrās devas.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2011-04-14

환자 정보 전단

                                17/23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18/23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BLUEVAC BTV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
_ _
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porrińo (Spānija)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BLUEVAC BTV
suspensija injekcijām liellopiem un aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
_ _
1 ml vakcīnas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss (BTV)
Viens no tālāk norādītajiem inaktivēta katarālā drudža vīrusa
serotipiem:
Inaktivēts
katarālā
drudža
vīruss,
serotips 1
(BTV-1),
celms
BTV-
1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4 (BTV-4), celms
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8 (BTV-8), celms
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
6 mg
Attīrīts saponīns (Quil A)
0,05 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Galaproduktā iekļauto celmu izvēlēsies pamatojoties uz
_ _
epidemioloģisko situāciju ražošanas laikā, un tas
tiks norādīts marķējumā.
Balta vai rozīgi balta suspensija.
_ _
_ _
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitām:
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu katarālā drudža vīrusa
serotipa 1 vai 4, vai 8 izraisīto virēmiju* un
samazinātu katarālā drudža vīrusa serotipa 8 izraisītās
klīniskās pazīmes.
19/23
*Zem noteikšanas līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi
pie 1 log TCID
50
/ml serotipiem 8
un 4, un 1,3 log10 TCID
50
/ml serotipam 1.
Imunitātes iestāšanās:
21 dienā pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
1 gads pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas.
Liellopiem:
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai novērstu katarālā drudža
vīrusa serotipa 1 vai 4, vai 8 izraisīto virēmiju*.
*Zem noteikšanas līmeņa, k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1/23
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2/23
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BLUEVAC BTV
suspensija injekcijām liellopiem un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml vakcīnas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss (BTV)
Viens no tālāk norādītajiem inaktivēta katarālā drudža vīrusa
serotipiem:
Inaktivēts
katarālā
drudža
vīruss,
serotips 1
(BTV-1),
celms
BTV-
1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4 (BTV-4), celms
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8 (BTV-8), celms
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTS(-I):
Alumīnija hidroksīds
6 mg
Attīrīts saponīns (Quil A)
0,05 mg
PALĪGVIELA(-S):
Tiomersāls
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
Galaproduktā iekļauto celmu izvēlēsies pamatojoties uz
_ _
epidemioloģisko situāciju ražošanas laikā, un tas
tiks norādīts marķējumā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Balta vai rozīgi balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitām:
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu katarālā drudža vīrusa
serotipa 1 vai 4, vai 8 izraisīto virēmiju* un
samazinātu katarālā drudža vīrusa serotipa 8 izraisītās
klīniskās pazīmes.
* Zem noteikšanas līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi
pie 1 log10 TCID
50
/ml
serotipiem 8 un 4, un 1,3 log10 TCID
50
/ml serotipam 1.
Imunitātes iestāšanās: 21 dienā pēc primārās vakcinācijas
shēmas pabeigšanas.
3/23
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc primārās vakcinācijas shēmas
pabeigšanas.
Liellopiem:
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai novērstu katarālā drudža
vīrusa serotipa 1 vai 4, vai 8 izraisīto virēmiju*.
*
Zem noteikšanas līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi
pie 1 log10 TCID50/ml
serotipiem 8 un 4, un 1,3 log10 TCID50/ml serotipam 1.
Imunitātes iestāšanās:
BTV, serotips 1: 28 dienās pēc primār
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-10-2020