Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Prieinama:

CZ Veterinaria S.A.

ATC kodas:

QI04AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Farmakoterapinė grupė:

Sheep; Cattle

Gydymo sritis:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapinės indikacijos:

SheepActive vakcināciju pret infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes. Imūnās iedarbības sākums: 20 dienas pēc otrās devas. Imūnsistēmas ilgums: 1 gads pēc otrās devas. CattleActive vakcināciju pret infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, lai novērstu virēmija. Imūnsistēmas sākums: 31 diena pēc otrās devas. Imūnsistēmas ilgums: 1 gads pēc otrās devas.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2011-04-14

Pakuotės lapelis

                                17/23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18/23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BLUEVAC BTV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
_ _
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porrińo (Spānija)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BLUEVAC BTV
suspensija injekcijām liellopiem un aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
_ _
1 ml vakcīnas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss (BTV)
Viens no tālāk norādītajiem inaktivēta katarālā drudža vīrusa
serotipiem:
Inaktivēts
katarālā
drudža
vīruss,
serotips 1
(BTV-1),
celms
BTV-
1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4 (BTV-4), celms
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8 (BTV-8), celms
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
6 mg
Attīrīts saponīns (Quil A)
0,05 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Galaproduktā iekļauto celmu izvēlēsies pamatojoties uz
_ _
epidemioloģisko situāciju ražošanas laikā, un tas
tiks norādīts marķējumā.
Balta vai rozīgi balta suspensija.
_ _
_ _
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitām:
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu katarālā drudža vīrusa
serotipa 1 vai 4, vai 8 izraisīto virēmiju* un
samazinātu katarālā drudža vīrusa serotipa 8 izraisītās
klīniskās pazīmes.
19/23
*Zem noteikšanas līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi
pie 1 log TCID
50
/ml serotipiem 8
un 4, un 1,3 log10 TCID
50
/ml serotipam 1.
Imunitātes iestāšanās:
21 dienā pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
1 gads pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas.
Liellopiem:
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai novērstu katarālā drudža
vīrusa serotipa 1 vai 4, vai 8 izraisīto virēmiju*.
*Zem noteikšanas līmeņa, k
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1/23
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2/23
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BLUEVAC BTV
suspensija injekcijām liellopiem un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml vakcīnas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss (BTV)
Viens no tālāk norādītajiem inaktivēta katarālā drudža vīrusa
serotipiem:
Inaktivēts
katarālā
drudža
vīruss,
serotips 1
(BTV-1),
celms
BTV-
1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4 (BTV-4), celms
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8 (BTV-8), celms
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTS(-I):
Alumīnija hidroksīds
6 mg
Attīrīts saponīns (Quil A)
0,05 mg
PALĪGVIELA(-S):
Tiomersāls
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
Galaproduktā iekļauto celmu izvēlēsies pamatojoties uz
_ _
epidemioloģisko situāciju ražošanas laikā, un tas
tiks norādīts marķējumā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Balta vai rozīgi balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitām:
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu katarālā drudža vīrusa
serotipa 1 vai 4, vai 8 izraisīto virēmiju* un
samazinātu katarālā drudža vīrusa serotipa 8 izraisītās
klīniskās pazīmes.
* Zem noteikšanas līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi
pie 1 log10 TCID
50
/ml
serotipiem 8 un 4, un 1,3 log10 TCID
50
/ml serotipam 1.
Imunitātes iestāšanās: 21 dienā pēc primārās vakcinācijas
shēmas pabeigšanas.
3/23
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc primārās vakcinācijas shēmas
pabeigšanas.
Liellopiem:
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai novērstu katarālā drudža
vīrusa serotipa 1 vai 4, vai 8 izraisīto virēmiju*.
*
Zem noteikšanas līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi
pie 1 log10 TCID50/ml
serotipiem 8 un 4, un 1,3 log10 TCID50/ml serotipam 1.
Imunitātes iestāšanās:
BTV, serotips 1: 28 dienās pēc primār
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-10-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu