Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Beszerezhető a:

CZ Veterinaria S.A.

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Terápiás csoport:

Sheep; Cattle

Terápiás terület:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terápiás javallatok:

SheepActive vakcināciju pret infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes. Imūnās iedarbības sākums: 20 dienas pēc otrās devas. Imūnsistēmas ilgums: 1 gads pēc otrās devas. CattleActive vakcināciju pret infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, lai novērstu virēmija. Imūnsistēmas sākums: 31 diena pēc otrās devas. Imūnsistēmas ilgums: 1 gads pēc otrās devas.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2011-04-14

Betegtájékoztató

                                17/23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18/23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BLUEVAC BTV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
_ _
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porrińo (Spānija)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BLUEVAC BTV
suspensija injekcijām liellopiem un aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
_ _
1 ml vakcīnas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss (BTV)
Viens no tālāk norādītajiem inaktivēta katarālā drudža vīrusa
serotipiem:
Inaktivēts
katarālā
drudža
vīruss,
serotips 1
(BTV-1),
celms
BTV-
1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4 (BTV-4), celms
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8 (BTV-8), celms
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
6 mg
Attīrīts saponīns (Quil A)
0,05 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Galaproduktā iekļauto celmu izvēlēsies pamatojoties uz
_ _
epidemioloģisko situāciju ražošanas laikā, un tas
tiks norādīts marķējumā.
Balta vai rozīgi balta suspensija.
_ _
_ _
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitām:
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu katarālā drudža vīrusa
serotipa 1 vai 4, vai 8 izraisīto virēmiju* un
samazinātu katarālā drudža vīrusa serotipa 8 izraisītās
klīniskās pazīmes.
19/23
*Zem noteikšanas līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi
pie 1 log TCID
50
/ml serotipiem 8
un 4, un 1,3 log10 TCID
50
/ml serotipam 1.
Imunitātes iestāšanās:
21 dienā pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas.
Imunitātes ilgums:
1 gads pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas.
Liellopiem:
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai novērstu katarālā drudža
vīrusa serotipa 1 vai 4, vai 8 izraisīto virēmiju*.
*Zem noteikšanas līmeņa, k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1/23
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2/23
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BLUEVAC BTV
suspensija injekcijām liellopiem un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml vakcīnas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss (BTV)
Viens no tālāk norādītajiem inaktivēta katarālā drudža vīrusa
serotipiem:
Inaktivēts
katarālā
drudža
vīruss,
serotips 1
(BTV-1),
celms
BTV-
1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4 (BTV-4), celms
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8 (BTV-8), celms
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTS(-I):
Alumīnija hidroksīds
6 mg
Attīrīts saponīns (Quil A)
0,05 mg
PALĪGVIELA(-S):
Tiomersāls
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
Galaproduktā iekļauto celmu izvēlēsies pamatojoties uz
_ _
epidemioloģisko situāciju ražošanas laikā, un tas
tiks norādīts marķējumā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Balta vai rozīgi balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitām:
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu katarālā drudža vīrusa
serotipa 1 vai 4, vai 8 izraisīto virēmiju* un
samazinātu katarālā drudža vīrusa serotipa 8 izraisītās
klīniskās pazīmes.
* Zem noteikšanas līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi
pie 1 log10 TCID
50
/ml
serotipiem 8 un 4, un 1,3 log10 TCID
50
/ml serotipam 1.
Imunitātes iestāšanās: 21 dienā pēc primārās vakcinācijas
shēmas pabeigšanas.
3/23
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc primārās vakcinācijas shēmas
pabeigšanas.
Liellopiem:
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai novērstu katarālā drudža
vīrusa serotipa 1 vai 4, vai 8 izraisīto virēmiju*.
*
Zem noteikšanas līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi
pie 1 log10 TCID50/ml
serotipiem 8 un 4, un 1,3 log10 TCID50/ml serotipam 1.
Imunitātes iestāšanās:
BTV, serotips 1: 28 dienās pēc primār
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-10-2020