Bemfola

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-05-2014

Bahan aktif:

follitropinas alfa

Boleh didapati daripada:

Gedeon Richter Plc.

Kod ATC:

G03GA05

INN (Nama Antarabangsa):

follitropin alfa

Kumpulan terapeutik:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Kawasan terapeutik:

Anovuliacija

Tanda-tanda terapeutik:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas LH lygis < 1. 2 TV / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2014-03-26

Risalah maklumat

                                18
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ SU 1, 5 ARBA 10 UŽPILDYTŲ ŠVIRKŠTIKLIŲ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
folitropinas alfa
_ _
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename užpildytame švirkštiklyje yra 75 IU folitropino alfa,
atitinkančio 5,5 mikrogramo 0,125 ml.
Kiekviename tirpalo ml yra 600 IU folitropino alfa (atitinka 44
mikrogramus).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: poloksameras 188, sacharozė, metioninas,
dinatrio fosfatas dihidratas, natrio-
divandenilio fosfatas dihidratas, fosfato rūgštis ir injekcinis
vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Injekcinis tirpalas
1 užpildytas švirkštiklis
1 injekcinė adata
1 alkoholiu suvilgytas tamponas
5 užpildytų švirkštiklių
5 injekcinės adatos
5 alkoholiu suvilgyti tamponai
10 užpildytų švirkštiklių
10 injekcinių adatų
10 alkoholiu suvilgytų tamponų
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
19
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve.
Negalima užšaldyti.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
šviesos.
Jei tinkamumo terminas nepasibaigęs, neatidarytą vaistą galima
laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C
temperatūroje ne ilgiau kaip 3 mėnesius, po to vėl dėti į
šaldytuvą negalima. Jei vaistas nebuvo
suvartotas per 3 mėnesius, jį reikia sunaikinti.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
_ _
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Vengrija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/13/909/001
E
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bemfola 75 TV/0,125 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Bemfola 150 TV/0,25 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Bemfola 225 TV/0,375 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Bemfola 300 TV/0,50 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Bemfola 450 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo ml yra 600 TV folitropino alfa * (atitinka 44
mikrogramus).
Bemfola 75 TV/0,125 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 75 TV/0,125 ml (atitinka
5,5 mikrogramo).
Bemfola 150 TV/0,25 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 150 TV/0,25 ml (atitinka
11 mikrogramų).
Bemfola 225 TV/0,375 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 225 TV/0,375 ml (atitinka
16,5 mikrogramo).
Bemfola 300 TV/0,50 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 300 TV/0,5 ml (atitinka
22 mikrogramus).
Bemfola 450 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 450 TV/0,75 ml (atitinka
33 mikrogramus).
*rekombinantinis žmogaus folikulus stimuliuojantis hormonas (r-hFSH)
gaminamas naudojant
rekombinantinę DNR technologiją kininio žiurkėnuko kiaušidžių
(KŽK) ląstelių linijoje.
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus bespalvis tirpalas.
Tirpalo pH yra 6,7 – 7,3.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusioms moterims
•
Folitropinas alfa skiriamas moterims, kurioms nevyksta ovuliacija
(taip pat sergančioms
policistinių kiaušidžių sindromu), kai gydymas klomifeno citratu
buvo neveiksmingas.
•
Kiaušidžių stimuliavimas, siekiant sukelti keleto folikulų
v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 17-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen