Bemfola

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

follitropinas alfa

Dostupné s:

Gedeon Richter Plc.

ATC kód:

G03GA05

INN (Mezinárodní Name):

follitropin alfa

Terapeutické skupiny:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeutické oblasti:

Anovuliacija

Terapeutické indikace:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas LH lygis < 1. 2 TV / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2014-03-26

Informace pro uživatele

                                18
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ SU 1, 5 ARBA 10 UŽPILDYTŲ ŠVIRKŠTIKLIŲ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
folitropinas alfa
_ _
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename užpildytame švirkštiklyje yra 75 IU folitropino alfa,
atitinkančio 5,5 mikrogramo 0,125 ml.
Kiekviename tirpalo ml yra 600 IU folitropino alfa (atitinka 44
mikrogramus).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: poloksameras 188, sacharozė, metioninas,
dinatrio fosfatas dihidratas, natrio-
divandenilio fosfatas dihidratas, fosfato rūgštis ir injekcinis
vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Injekcinis tirpalas
1 užpildytas švirkštiklis
1 injekcinė adata
1 alkoholiu suvilgytas tamponas
5 užpildytų švirkštiklių
5 injekcinės adatos
5 alkoholiu suvilgyti tamponai
10 užpildytų švirkštiklių
10 injekcinių adatų
10 alkoholiu suvilgytų tamponų
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
19
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve.
Negalima užšaldyti.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
šviesos.
Jei tinkamumo terminas nepasibaigęs, neatidarytą vaistą galima
laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C
temperatūroje ne ilgiau kaip 3 mėnesius, po to vėl dėti į
šaldytuvą negalima. Jei vaistas nebuvo
suvartotas per 3 mėnesius, jį reikia sunaikinti.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
_ _
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Vengrija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/13/909/001
E
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bemfola 75 TV/0,125 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Bemfola 150 TV/0,25 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Bemfola 225 TV/0,375 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Bemfola 300 TV/0,50 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Bemfola 450 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo ml yra 600 TV folitropino alfa * (atitinka 44
mikrogramus).
Bemfola 75 TV/0,125 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 75 TV/0,125 ml (atitinka
5,5 mikrogramo).
Bemfola 150 TV/0,25 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 150 TV/0,25 ml (atitinka
11 mikrogramų).
Bemfola 225 TV/0,375 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 225 TV/0,375 ml (atitinka
16,5 mikrogramo).
Bemfola 300 TV/0,50 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 300 TV/0,5 ml (atitinka
22 mikrogramus).
Bemfola 450 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 450 TV/0,75 ml (atitinka
33 mikrogramus).
*rekombinantinis žmogaus folikulus stimuliuojantis hormonas (r-hFSH)
gaminamas naudojant
rekombinantinę DNR technologiją kininio žiurkėnuko kiaušidžių
(KŽK) ląstelių linijoje.
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus bespalvis tirpalas.
Tirpalo pH yra 6,7 – 7,3.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusioms moterims
•
Folitropinas alfa skiriamas moterims, kurioms nevyksta ovuliacija
(taip pat sergančioms
policistinių kiaušidžių sindromu), kai gydymas klomifeno citratu
buvo neveiksmingas.
•
Kiaušidžių stimuliavimas, siekiant sukelti keleto folikulų
v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-05-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů