Bemfola

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-05-2014

Toimeaine:

follitropinas alfa

Saadav alates:

Gedeon Richter Plc.

ATC kood:

G03GA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

follitropin alfa

Terapeutiline rühm:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeutiline ala:

Anovuliacija

Näidustused:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas LH lygis < 1. 2 TV / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2014-03-26

Infovoldik

                                18
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ SU 1, 5 ARBA 10 UŽPILDYTŲ ŠVIRKŠTIKLIŲ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
folitropinas alfa
_ _
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename užpildytame švirkštiklyje yra 75 IU folitropino alfa,
atitinkančio 5,5 mikrogramo 0,125 ml.
Kiekviename tirpalo ml yra 600 IU folitropino alfa (atitinka 44
mikrogramus).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: poloksameras 188, sacharozė, metioninas,
dinatrio fosfatas dihidratas, natrio-
divandenilio fosfatas dihidratas, fosfato rūgštis ir injekcinis
vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Injekcinis tirpalas
1 užpildytas švirkštiklis
1 injekcinė adata
1 alkoholiu suvilgytas tamponas
5 užpildytų švirkštiklių
5 injekcinės adatos
5 alkoholiu suvilgyti tamponai
10 užpildytų švirkštiklių
10 injekcinių adatų
10 alkoholiu suvilgytų tamponų
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
19
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve.
Negalima užšaldyti.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
šviesos.
Jei tinkamumo terminas nepasibaigęs, neatidarytą vaistą galima
laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C
temperatūroje ne ilgiau kaip 3 mėnesius, po to vėl dėti į
šaldytuvą negalima. Jei vaistas nebuvo
suvartotas per 3 mėnesius, jį reikia sunaikinti.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
_ _
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Vengrija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/13/909/001
E
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bemfola 75 TV/0,125 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Bemfola 150 TV/0,25 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Bemfola 225 TV/0,375 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Bemfola 300 TV/0,50 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Bemfola 450 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo ml yra 600 TV folitropino alfa * (atitinka 44
mikrogramus).
Bemfola 75 TV/0,125 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 75 TV/0,125 ml (atitinka
5,5 mikrogramo).
Bemfola 150 TV/0,25 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 150 TV/0,25 ml (atitinka
11 mikrogramų).
Bemfola 225 TV/0,375 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 225 TV/0,375 ml (atitinka
16,5 mikrogramo).
Bemfola 300 TV/0,50 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 300 TV/0,5 ml (atitinka
22 mikrogramus).
Bemfola 450 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 450 TV/0,75 ml (atitinka
33 mikrogramus).
*rekombinantinis žmogaus folikulus stimuliuojantis hormonas (r-hFSH)
gaminamas naudojant
rekombinantinę DNR technologiją kininio žiurkėnuko kiaušidžių
(KŽK) ląstelių linijoje.
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus bespalvis tirpalas.
Tirpalo pH yra 6,7 – 7,3.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusioms moterims
•
Folitropinas alfa skiriamas moterims, kurioms nevyksta ovuliacija
(taip pat sergančioms
policistinių kiaušidžių sindromu), kai gydymas klomifeno citratu
buvo neveiksmingas.
•
Kiaušidžių stimuliavimas, siekiant sukelti keleto folikulų
v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 17-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 17-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-05-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu