Bemfola

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

follitropinas alfa

Disponible desde:

Gedeon Richter Plc.

Código ATC:

G03GA05

Designación común internacional (DCI):

follitropin alfa

Grupo terapéutico:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Área terapéutica:

Anovuliacija

indicaciones terapéuticas:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas LH lygis < 1. 2 TV / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2014-03-26

Información para el usuario

                                18
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ SU 1, 5 ARBA 10 UŽPILDYTŲ ŠVIRKŠTIKLIŲ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bemfola 75 IU/0,125 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
folitropinas alfa
_ _
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename užpildytame švirkštiklyje yra 75 IU folitropino alfa,
atitinkančio 5,5 mikrogramo 0,125 ml.
Kiekviename tirpalo ml yra 600 IU folitropino alfa (atitinka 44
mikrogramus).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: poloksameras 188, sacharozė, metioninas,
dinatrio fosfatas dihidratas, natrio-
divandenilio fosfatas dihidratas, fosfato rūgštis ir injekcinis
vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Injekcinis tirpalas
1 užpildytas švirkštiklis
1 injekcinė adata
1 alkoholiu suvilgytas tamponas
5 užpildytų švirkštiklių
5 injekcinės adatos
5 alkoholiu suvilgyti tamponai
10 užpildytų švirkštiklių
10 injekcinių adatų
10 alkoholiu suvilgytų tamponų
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
19
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve.
Negalima užšaldyti.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
šviesos.
Jei tinkamumo terminas nepasibaigęs, neatidarytą vaistą galima
laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C
temperatūroje ne ilgiau kaip 3 mėnesius, po to vėl dėti į
šaldytuvą negalima. Jei vaistas nebuvo
suvartotas per 3 mėnesius, jį reikia sunaikinti.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
_ _
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Vengrija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/13/909/001
E
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bemfola 75 TV/0,125 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Bemfola 150 TV/0,25 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Bemfola 225 TV/0,375 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Bemfola 300 TV/0,50 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Bemfola 450 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo ml yra 600 TV folitropino alfa * (atitinka 44
mikrogramus).
Bemfola 75 TV/0,125 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 75 TV/0,125 ml (atitinka
5,5 mikrogramo).
Bemfola 150 TV/0,25 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 150 TV/0,25 ml (atitinka
11 mikrogramų).
Bemfola 225 TV/0,375 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 225 TV/0,375 ml (atitinka
16,5 mikrogramo).
Bemfola 300 TV/0,50 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 300 TV/0,5 ml (atitinka
22 mikrogramus).
Bemfola 450 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 450 TV/0,75 ml (atitinka
33 mikrogramus).
*rekombinantinis žmogaus folikulus stimuliuojantis hormonas (r-hFSH)
gaminamas naudojant
rekombinantinę DNR technologiją kininio žiurkėnuko kiaušidžių
(KŽK) ląstelių linijoje.
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus bespalvis tirpalas.
Tirpalo pH yra 6,7 – 7,3.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusioms moterims
•
Folitropinas alfa skiriamas moterims, kurioms nevyksta ovuliacija
(taip pat sergančioms
policistinių kiaušidžių sindromu), kai gydymas klomifeno citratu
buvo neveiksmingas.
•
Kiaušidžių stimuliavimas, siekiant sukelti keleto folikulų
v
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos