Avandia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-06-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-06-2016

Bahan aktif:

розиглитазон

Boleh didapati daripada:

SmithKline Beecham Plc

Kod ATC:

A10BG02

INN (Nama Antarabangsa):

rosiglitazone

Kumpulan terapeutik:

Лекарства, използвани при диабет

Kawasan terapeutik:

Захарен диабет тип 2

Tanda-tanda terapeutik:

Росиглитазон, се посочва в лечението на захарен диабет тип 2:като монотерапии-при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или intoleranceas двойна перорална терапия в комбинация с метформином при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином-в сульфонилмочевины само при пациенти, които показват непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност, въпреки монотерапию с sulphonylureaas тройната пероральная терапия в комбинация с метформин и сульфонилмочевины при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност, въпреки двойна перорална терапия (виж раздел 4.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2000-07-11

Risalah maklumat

                                Б. ЛИСТОВКА
58
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVANDIA 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVANDIA 4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVANDIA 8 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
розиглитазон (rosiglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
ЗАПАЗЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА. МОЖЕ ДА СЕ
НАЛОЖИ ДА Я ПРОЧЕТЕТЕ ОТНОВО.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
АКО НЯКОЯ ОТ НЕЖЕЛАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ
РЕАКЦИИ СТАНЕ СЕРИОЗНА, ИЛИ
ЗАБЕЛЕЖИТЕ
ДРУГИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, МОЛЯ УВЕДОМЕТЕ
ВАШИЯ ЛЕКАР
ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVANDIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ AVANDIA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ AVANDIA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ AVANDIA
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVANDIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AVANDIA СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДИАБЕТ
ТИП 2.
Хората с диабет тип 2 или не
произвеждат
достатъчно инсулин (хормон, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVANDIA 2 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа розиглитазон
малеат, отговарящ на 2 mg розиглитазон
_(rosiglitazone)_
.
Помощно вещество
Съдържа лактоза (приблизително 108 mg).
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розови таблетки с филмово покритие, с
релефно вдлъбнато означение ”GSK” от
едната страна и
“2” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Розиглитазон е показан за лечение на
захарен диабет тип 2:
като
МОНОТЕРАПИЯ
−
при пациенти (особено пациенти с
наднормено тегло), при които диабетът
е неадекватно
контролиран чрез диета и физически
упражнения, и приложението на
метформин е
неподходящо поради противопоказания
или непоносимост
като
ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ
в комбинация
−
с метформин, при пациенти (особено
пациенти с наднормено тегло) с
недостатъчен
гликемичен контрол, въпреки
приложената монотерапия с максимална
поносима доза
метформин
−
със сулфанилуреен прод
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-06-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-06-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-06-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen